1 
 
 
 
 
 
 
                                  Soluție Ringer Lactat B. Braun soluție perfuzabilă 
  Clorură de sodiu, clorură de potasiu, clorură de calciu, lactat de sodiu 
 
 
 
 
 
 
 
Soluție Ringer Lactat B. Braun, soluție perfuzabilă 
 
 
 
 
1000 ml soluție perfuzabilă conțin 
 
Clorură de sodiu                              6,00 g 
Soluție lactat de sodiu (50% m/m)  6,24 g 
   (echiv. lactat de sodiu 3,12 g) 
Clorură de potasiu                           0,40 g 
Clorură de calciu dihidrat                0,27 g 
 
Conținut în electroliți: 
Sodiu                                              131 mmol/l 
Potasiu                                            5,4 mmol/l 
Calciu                                             1,8 mmol/l 
Clorură                                          112 mmol/l 
Lactat                                              28 mmol/l 
 
Osmolaritate teoretică             277 mOsm/l 
Aciditate (titrare la pH 7,4)     < 1 mmol/l 
pH                                            5,0 – 7,0 
 
 
 
Apă pentru preparate injectabile 
 
 
 
 
Soluţie perfuzabilă. 
 
    Cutie cu 10 flacoane din PEJD a câte 250 ml soluţie perfuzabilă. 
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂNR. 14378/2022/01-02
Anexa 3
Informaţii privind etichetarea 
INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI 
AMBALAJUL PRIMAR 
 
Etichetă de cutieflacon 
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 
2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE 
3. LISTA EXCIPIENŢILOR 
4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL 

2 
 
  Cutie cu 10 flacoane din PEJD a câte 500 ml soluţie perfuzabilă. 
 
 
 
Administrare intravenoasă. 
A se citi prospectul înainte de utilizare. 
 
 
        
 
 A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. 
 
 
 
 
Pentru o singură utilizare. Eliminați orice flacon sau soluție rămasă după utilizare. 
Utilizați doar dacă soluția este limpede, incoloră, iar flaconul și sistemul de închidere sunt 
nedeteriorate. 
Eliminați tot aerul înainte de a începe perfuzarea sub presiune.
 
 
 
 
EXP: 
 
 
 
 
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. 
 
 
 
 
Orice soluţie rămasă neutilizată după administrare trebuie eliminată în conformitate cu reglementările 
locale. 
 
 
 
 
B. Braun Melsungen AG 
Carl-Braun Strasse 1, 34212 Melsungen, Germania 
 
 
 
 
14378/2022/01-02 
 
5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE 
6. ATENŢIONĂRI SPECIALE PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE 
PĂSTRAT LA VEDEREA ȘI ÎNDEMÂNA COPIILOR 
7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 
8. DATA DE EXPIRARE 
9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE 
10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR 
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE 
MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 
11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 
12. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 

3 
 
 
 
Serie: 
 
 
 
 
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală – PR. 
 
 
 
 
 
 
 
Justificarea privind neincluderea informaţiilor în Braille este anexată. 
 
17. IDENTIFICATOR UNIC – COD DE BARE BIDIMENSIONAL 
 
Nu este cazul 
 
18. IDENTIFICATOR UNIC – DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE 
 
Nu este cazul. 
 
 
 
 
 
13. SERIA DE FABRICAŢIE 
14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 
15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 
16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE