AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12265/2019/01 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea MENOPUR 600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Menotropină HP INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MENOPUR 600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Menotropină HP 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE Un flacon multidoză cu pulbere conţine menotropină înalt purificată (gonadotrofină umană de menopauză, hMG) corespunzând activităţii hormonului de stimulare foliculară FSH 600 UI şi activităţii hormonului de luteinizare LH 600 UI. 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Pulbere: lactoză monohidrat, polisorbat 20, fosfat de sodiu dibazic heptahidrat, acid fosforic. Solvent: metacrezol, apă pentru preparate injectabile. 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Un flacon cu pulbere, o seringă pre-umplută cu solvent pentru reconstituire, 1 ac pentru reconstituire şi 9 seringi de unică folosinţă, gradate în unităţi FSH/LH, cu ace pre-fixate. 5. MODUL ŞI CĂILE DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare s.c. sau i.m. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 1 8. DATA DE EXPIRARE EXP: 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider (2°C – 8°C). A nu se congela. După reconstituire, soluţia poate fi păstrată timp de maxim 28 de zile la temperaturi sub 30°C. A nu se congela. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Ferring GmbH Wittland 11, D-24109 Kiel Germania 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 12265/2019/01 13. SERIA DE FABRICAŢIE Serie: 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală-PR 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Menopur 600 UI 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL cod de bare bidimensional care conține identificatorul unic. 2 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC: SN: NN: 3 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12265/2019/01 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea MENOPUR 600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Menotropină HP MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Flacon 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CĂILE DE ADMINISTRARE MENOPUR 600 UI pulbere pentru soluţie injectabilă Menotropină HP Administrare s.c., i.m. 2. MODUL DE ADMINISTRARE 3. DATA DE EXPIRARE EXP: 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie: 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 600 UI / flacon 6. ALTE INFORMAŢII Ferring GmbH 4 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12265/2019/01 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea MENOPUR 600 UI pulbere și solvent pentru soluţie injectabilă Menotropină HP MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Seringă pre-umplută cu solvent 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CĂILE DE ADMINISTRARE Solvent pentru MENOPUR 600 UI Seringă pre-umplută Administrare s.c., i.m. 2. MODUL DE ADMINISTRARE 3. DATA DE EXPIRARE EXP: 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie: 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 6. ALTE INFORMAŢII Ferring GmbH 5