AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14994/2023/01-18 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Dexametazona Krka 0,5 mg comprimate dexametazonă INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dexametazona Krka 0,5 mg comprimate dexametazonă 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Fiecare comprimat conține dexametazonă 0,5 mg. 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Conține și lactoză. Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare. 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL Comprimat 10 comprimate 20 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 60 comprimate 90 comprimate 100 comprimate 10 x 1 comprimat 20 x 1 comprimat 28 x 1 comprimat 30 x 1 comprimat 50 x 1 comprimat 56 x 1 comprimat 60 x 1 comprimat 90 x 1 comprimat 100 x 1 comprimat 1 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare orală ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE 6. PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 8. DATA DE EXPIRARE EXP 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia 12. NUMĂRUL (ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 14994/2023/01 - ambalaj cu 10 comprimate 14994/2023/02 - ambalaj cu 20 comprimate 14994/2023/03 - ambalaj cu 28 comprimate 14994/2023/04 - ambalaj cu 30 comprimate 14994/2023/05 - ambalaj cu 50 comprimate 14994/2023/06 - ambalaj cu 56 comprimate 14994/2023/07 - ambalaj cu 60 comprimate 14994/2023/08 - ambalaj cu 90 comprimate 14994/2023/09 - ambalaj cu 100 comprimate 14994/2023/10 - ambalaj cu 10 x 1 comprimat 14994/2023/11 - ambalaj cu 20 x 1 comprimat 14994/2023/12 - ambalaj cu 28 x 1 comprimat 14994/2023/13 - ambalaj cu 30 x 1 comprimat 14994/2023/14 - ambalaj cu 50 x 1 comprimat 14994/2023/15 - ambalaj cu 56 x 1 comprimat 2 14994/2023/16 - ambalaj cu 60 x 1 comprimat 14994/2023/17 - ambalaj cu 90 x 1 comprimat 14994/2023/18 - ambalaj cu 100 x 1 comprimat 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot 14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Dexametazona Krka 0,5 mg comprimate 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL Cod de bare bidimensional care conține identificatorul unic. 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC SN NN 3 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14994/2023/01-18 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Dexametazona Krka 0,5 mg comprimate dexametazonă MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dexametazona Krka 0,5 mg comprimate blistere multilingve: Dexametazona Krka 0,5 mg comprimate dexametazonă 2. NUMELE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ {Sigla KRKA} 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Lot 5. ALTE INFORMAŢII 4