1 
 
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 
2. DECLARAREA SUBSTANȚEI (LOR) ACTIVE 
3. LISTA EXCIPIENŢILOR 
4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL 
5. MODUL ŞI CALEA (CĂILE) DE ADMINISTRARE 
ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE 
PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR 
6. 
8. DATA DE EXPIRARE 
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 15739/2024/01                                                               Anexa 3 
                                                                         NR. 15740/2024/01                    Informaţii privind etichetarea 
 
   
Segosana 30 mg capsule 
Segosana 75 mg capsule 
Oseltamivir 
 
 
 
 
 
 
 
 
  Segosana 30 mg capsule 
  Segosana 75 mg capsule 
  oseltamivir 
 
 
 
  Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu oseltamivir 30 mg. 
  Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu oseltamivir 75 mg. 
 
 
 
   
   
  Capsule 
  10 capsule 
 
 
   
  A se citi prospectul înainte de utilizare.  
  Administrare orală. 
 
 
 
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor 
 
 
7. ALTĂ(E) ATENȚIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 
 
 
INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 
 
Cutie 

2 
 
9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE 
11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 
12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 
13. SERIA DE FABRICAŢIE 
14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 
15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 
16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE 
17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL 
18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE 
EXP 
 
 
   
  A se păstra la temperaturi sub 30C. 
 
 
 
 
 
 
ZENTIVA, k.s.  
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10,  
Republica Cehă 
 
 
 
Segosana 30 mg capsule 
15739/2024/01- ambalaj cu 10 capsule 
 
Segosana 75 mg capsule 
15740/2024/01- ambalaj cu 10 capsule 
 
 
Lot 
 
 
 
  Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală PRF. 
 
 
 
 
 
  Segosana 30 mg 
  Segosana 75 mg 
 
 
 
   
Cod de bare bidimensional care conţine identificatorul unic. 
 
 
10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR 
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL 
DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 

3 
 
 
   
  PC 
  SN 
  NN 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

4 
 
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 
2. NUMELE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 
3. DATA DE EXPIRARE 
4. SERIA DE FABRICAŢIE 
5. ALTE INFORMAŢII 
 
 
 
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 15739/2024/01                                                               Anexa 3 
                                                                         NR. 15740/2024/01                    Informaţii privind etichetarea 
 
 
Segosana 30 mg capsule 
Segosana 75 mg capsule 
Oseltamivir 
 
  
 
 
 
 
 
 
  Segosana 30 mg capsule 
  Segosana 75 mg capsule 
  oseltamivir 
 
 
 
  
logo ZENTIVA  
 
 
 
EXP 
 
 
 
    Lot 
 
 
MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE 
TERMOSUDATĂ 
 
Blister