1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/01-03 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE (PENTRU FORMA DE PREZENTARE INDIVIDUALĂ, CARE CONȚINE BLISTERE) 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TELEXER 150 mg capsule dabigatran etexilat 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Fiecare capsulă conține dabigatran etexilat 150 mg (sub formă de mesilat). 3. LISTA EXCIPIENŢILOR 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL capsule 10 capsule 30 capsule 60 capsule 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE A se înghiți capsula întreagă, a nu se mesteca sau deschide capsula. A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare orală. Cardul de atenționare al pacientului în interiorul ambalajului. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 8. DATA DE EXPIRARE 2 EXP: 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România ((logo RG)) 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 14762/2022/01 – 10 capsule 14762/2022/02 – 30 capsule 14762/2022/03 – 60 capsule 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot: 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE telexer 150 mg 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL cod de bare bidimensional care conține identificatorul unic 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC:, SN:, NN: 3 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/04 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERIOARĂ (CARE CONȚINE BLISTERE) PENTRU PACHETE MULTIPLE 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TELEXER 150 mg capsule dabigatran etexilat 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Fiecare capsulă conține dabigatran etexilat 150 mg (sub formă de mesilat). 3. LISTA EXCIPIENŢILOR 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL capsule 60 capsule Componentă a unui pachet multiplu, nu poate fi comercializată separat. 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE A se înghiți capsula întreagă, a nu se mesteca sau deschide capsula. A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare orală. Cardul de atenționare al pacientului în interiorul ambalajului. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 8. DATA DE EXPIRARE EXP: 4 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România ((logo RG)) 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 14762/2022/04 – componentă a unui ambalaj cu 180 capsule (3 x 60 capsule) 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot: 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE telexer 150 mg 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE 5 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/04 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ (CARE CONȚINE CUTII INTERIOARE CU BLISTERE) PENTRU PACHETE MULTIPLE 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TELEXER 150 mg capsule dabigatran etexilat 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Fiecare capsulă conține dabigatran etexilat 150 mg (sub formă de mesilat). 3. LISTA EXCIPIENŢILOR 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL capsule Pachet multiplu: 180 (3 cutii a câte 60) capsule. 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE A se înghiți capsula întreagă, a nu se mesteca sau deschide capsula. A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare orală. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 8. DATA DE EXPIRARE EXP: 6 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România ((logo RG)) 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 14762/2022/04 – ambalaj multiplu: 180 (3 cutii a câte 60) capsule 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot: 14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE telexer 150 mg 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL cod de bare bidimensional care conține identificatorul unic 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC: SN: NN: 7 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/05-07 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE (PENTRU FORMA DE PREZENTARE INDIVIDUALĂ, CARE CONȚINE BLISTERE PERFORATE CU DOZE UNITARE) 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TELEXER 150 mg capsule dabigatran etexilat 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Fiecare capsulă conține dabigatran etexilat 150 mg (sub formă de mesilat). 3. LISTA EXCIPIENŢILOR 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL capsule 10 x 1 capsule 30 x 1 capsule 60 x 1 capsule 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE A se înghiți capsula întreagă, a nu se mesteca sau deschide capsula. A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare orală. Cardul de atenționare al pacientului în interiorul ambalajului. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 8. DATA DE EXPIRARE 8 EXP: 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România ((logo RG)) 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 14762/2022/05 – 10 x 1 capsule 14762/2022/06 – 30 x 1 capsule 14762/2022/07 – 60 x 1 capsule 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot: 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE telexer 150 mg 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL cod de bare bidimensional care conține identificatorul unic 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC:, SN:, NN: 9 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/08 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERIOARĂ (CARE CONȚINE BLISTERE PERFORATE CU DOZE UNITARE) PENTRU PACHETE MULTIPLE 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TELEXER 150 mg capsule dabigatran etexilat 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Fiecare capsulă conține dabigatran etexilat 150 mg (sub formă de mesilat). 3. LISTA EXCIPIENŢILOR 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL capsule 60 x 1 capsule Componentă a unui pachet multiplu, nu poate fi comercializată separat. 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE A se înghiți capsula întreagă, a nu se mesteca sau deschide capsula. A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare orală. Cardul de atenționare al pacientului în interiorul ambalajului. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 8. DATA DE EXPIRARE 10 EXP: 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România ((logo RG)) 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 14762/2022/08 – componentă a unui ambalaj cu 180 x 1 capsule (3 x 60 x 1 capsule) 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot: 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE telexer 150 mg 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE 11 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/08 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ (CARE CONȚINE CUTII INTERIOARE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZE UNITARE) PENTRU PACHETE MULTIPLE 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TELEXER 150 mg capsule dabigatran etexilat 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Fiecare capsulă conține dabigatran etexilat 150 mg (sub formă de mesilat). 3. LISTA EXCIPIENŢILOR 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL capsule Pachet multiplu: 180 (3 cutii a câte 60 x 1) capsule. 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE A se înghiți capsula întreagă, a nu se mesteca sau deschide capsula. A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare orală. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 8. DATA DE EXPIRARE EXP: 12 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România ((logo RG)) 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 14762/2022/08 - ambalaj multiplu: 180 (3 cutii a câte 60 x 1) capsule. 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot: 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE telexer 150 mg 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL cod de bare bidimensional care conține identificatorul unic 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC: SN: NN: 13 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/01-04 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TELEXER 150 mg capsule dabigatran etexilat 2. NUMELE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Gedeon Richter România S.A. ((sigla RG)) 3. DATA DE EXPIRARE EXP: 4. SERIA DE FABRICAŢIE Lot: 5. ALTE INFORMAŢII 14 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/05-08 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER PERFORAT CU DOZE UNITARE 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TELEXER 150 mg capsule dabigatran etexilat 2. NUMELE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Gedeon Richter România S.A. ((sigla RG)) 3. DATA DE EXPIRARE EXP: 4. SERIA DE FABRICAŢIE Lot: 5. ALTE INFORMAŢII 15 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14762/2022/01-08 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea Telexer 150 mg capsule dabigatran etexilat CARDUL DE ATENȚIONARE AL PACIENTULUI pentru TELEXER 110 mg capsule, 150 mg capsule Cardul de Avertizare al Pacientului TELEXER capsule dabigatran etexilat • Acest card trebuie să fie asupra dumneavoastră / îngrijitorului tot timpul • Asigurați-vă că utilizați ultima versiune [xxxx 2022] ((logo RG)) Stimate pacient / îngrijitor al unui pacient copil sau adolescent, Medicul dumneavoastră / al copilului dumneavoastră a inițiat tratamentul cu TELEXER. Pentru a utiliza TELEXER în condiții de siguranță, vă rugăm să luați în considerare informațiile importante din prospect. Deoarece cardul de atenționare pentru pacient conține informații importante despre tratamentul dumneavoastră / al copilului dumneavoastră, vă rugăm să purtați permanent acest card la dumneavoastră / copilul dumneavoastră pentru a informa profesioniștii în domeniul sănătății despre faptul că luați / copilul dumneavoastră ia TELEXER. [logo TELEXER] TELEXER Informații pentru pacienți / îngrijitori ai pacienților copii și adolescenți Despre tratamentul dumneavoastră / al copilului dumneavoastră • TELEXER subțiază sângele. Acesta este utilizat pentru tratarea cheagurilor de sânge existente sau pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge periculoase. • Urmați cu strictețe recomandările medicului dumneavoastră / al copilului dumneavoastră pentru utilizarea TELEXER. Nu omiteți nicio doză și nu întrerupeți tratamentul cu TELEXER înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră / al copilului dumneavoastră. • Informați-l pe medicul dumneavoastră / al copilului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați / copilul dumneavoastră le ia în acest moment. • Informați-l pe medicul dumneavoastră / al copilului dumneavoastră despre administrarea de TELEXER, înaintea oricărei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive. • TELEXER capsule poate fi luat cu sau fără alimente. Capsula trebuie înghițită întreagă, cu un pahar cu apă. Capsula nu trebuie spartă sau mestecată și granulele nu trebuie golite din capsulă. Când să solicitați un consult medical • Administrarea TELEXER poate crește riscul de sângerare. Discutați imediat cu medicul dumneavoastră / al copilului dumneavoastră dacă dumneavoastră / copilul dumneavoastră manifestați / manifestă semne și simptome de sângerare, cum ar fi: umflare, senzație de disconfort, durere neobișnuită sau durere de cap, amețeală, paloare, slăbiciune, vânătăi neobișnuite, sângerări din nas, sângerare a gingiilor, sângerări neobișnuit de prelungite din tăieturi, flux menstrual anormal sau sângerare vaginală, prezența sângelui în urină, care poate 16 avea culoarea roz sau maro, scaune de culoare roșie/neagră, tuse cu sânge, vărsături cu sânge sau care conțin particule asemănătoare cafelei măcinate. • În caz de căzătură sau lovitură, în special la nivelul capului, adresați-vă urgent unui medic. • Nu întrerupeți tratamentul cu TELEXER înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră / al copilului dumneavoastră dacă dumneavoastră / copilul dumneavoastră prezentați / prezintă arsuri la stomac, greață, vărsături, disconfort la nivelul stomacului, balonare sau durere în partea superioară a abdomenului. TELEXER Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății • TELEXER este un anticoagulant oral (inhibitor direct al trombinei). • Poate fi necesar ca tratamentul cu TELEXER să fie întrerupt înaintea unei intervenții chirurgicale sau al altei proceduri invazive. • În cazul unor evenimente de sângerare majoră, tratamentul cu TELEXER trebuie întrerupt imediat. • Un agent specific de inversare (idarucizumab) este disponibil pentru pacienții adulți. Eficacitatea și siguranța administrării agentului specific de inversare idarucizumab la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Pentru mai multe detalii și recomandări privind antagonizarea efectului anticoagulant al TELEXER vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului pentru TELEXER și idarucizumab. • TELEXER este eliminat în principal pe cale renală; trebuie menținută o diureză adecvată. TELEXER poate fi dializat. Vă rugăm să completați această secțiune sau rugați medicul dumneavostră / al copilului dumneavoastră să facă acest lucru. Informații despre pacient ________________________________ Numele pacientului _________________________________ Data nașterii _________________________________ Indicație de anticoagulare _________________________________ Doza de TELEXER