1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie din carton 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Un gram de Voltaren ActiPro conţine diclofenac dietilamină 11,6 mg, corespunzător la diclofenac sodic 10 mg. 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Conţine şi carbomeri, macrogol cetostearil eter, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, parfum cremă 45 (conţinând benzoat de benzil), propilenglicol, apă purificată 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL Gel 20 g 50 g 100 g 150g 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Administrare cutanată. A se citi prospectul înainte de utilizare. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 2 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) Nu utilizaţi dacă sunteţi alergic la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare cum ar fi ibuprofenul. 8. DATA DE EXPIRARE EXP: 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ HALEON ROMÂNIA S.R.L. Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One (Zona 2), Etaj 6 Sectorul 5, Bucureşti, România {Sigla HALEON ROMÂNIA} 12. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 13704/2021/01-{pentru cutia cu un tub din aluminiu cu capac alb cilindric, conţinând 20 g gel} 13704/2021/02 - {pentru cutia cu un tub din aluminiu cu capac alb cilindric, conţinând 50 g gel} 13704/2021/03 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate), cu capac alb cilindric, conţinând 20 g gel} 13704/2021/04 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate) cu capac alb cilindric, conţinând 50 g gel} 13704/2021/05 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate) cu capac alb cilindric, conţinând 100 g gel} 13704/2021/06 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate (strat intern)) cu capac alb cilindric, conţinând 150 g gel} 13704/2021/07 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate) cu capac albastru triunghiular, conţinând 50 g gel} 13704/2021/08 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate) cu capac albastru triunghiular, conţinând 100 g gel} 13704/2021/09 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate) cu capac albastru triunghiular, conţinând 150 g gel} 13. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 3 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul. Reduce durerea acută într-o oră. Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani Aplicaţi Voltaren ActiPro de 3 sau 4 ori pe zi, pe suprafaţa dureroasă. 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Voltaren ActiPro 17. IDENTIFICATOR UNIC – COD DE BARE BIDIMENSIONAL 18. IDENTIFICATOR UNIC – DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE 4 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/10-11 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie din carton 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Un gram de Voltaren ActiPro conţine diclofenac dietilamină 11,6 mg, corespunzător la diclofenac sodic 10 mg. 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Conţine şi carbomeri, macrogol cetostearil eter, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, parfum cremă 45 (conţinând benzoat de benzil), propilenglicol, apă purificată 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL Gel 100 g 150g 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Administrare cutanată. A se citi prospectul înainte de utilizare. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 5 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) Nu utilizaţi dacă sunteţi alergic la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare cum ar fi ibuprofenul. 8. DATA DE EXPIRARE EXP: 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ HALEON ROMÂNIA S.R.L. Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One (Zona 2),Etaj 6 Sectorul 5, Bucureşti, România {Sigla HALEON ROMÂNIA} 12. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 13704/2021/10 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate) cu aplicator de tip trage/apasă şi capac de protecţie, conţinând 100 g gel} 13704/2021/11 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate) cu aplicator de tip trage/apasă şi capac de protecţie, conţinând 150 g gel} 13. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 6 Citiţi cu atenţie instrucţiunile de aplicare de pe cutie sau prospect. Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul. Reduce durerea acută într-o oră. Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani Aplicaţi Voltaren ActiPro de 3 sau 4 ori pe zi, pe suprafaţa dureroasă. Instrucţiuni de aplicare Îndepărtaţi capacul de protecţie transparent Deşurubaţi aplicatorul Utilizaţi orificiul lateral al aplicatorului pentru a îndepărta sigiliul de siguranţă în formă de stea din vârful tubului Înşurubaţi aplicatorul pentru a-l ataşa din nou la tub şi trageţi partea albă pentru a-l deschide 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Voltaren ActiPro 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE 18. IDENTIFICATOR UNIC – DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE 10 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/19-20 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie din carton 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Un gram de Voltaren ActiPro conţine diclofenac dietilamină 11,6 mg, corespunzător la diclofenac sodic 10 mg. 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Conţine şi carbomeri, macrogol cetostearil eter, caprilocaprat de cocoil, dietilamină, alcool izopropilic, parafină lichidă, parfum cremă 45 (conţinând benzoat de benzil), propilenglicol, apă purificată 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL Gel 100 g 150g 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Administrare cutanată. A se citi prospectul înainte de utilizare. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 11 Nu utilizaţi dacă sunteţi alergic la diclofenac, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare cum ar fi ibuprofenul. 8. DATA DE EXPIRARE EXP: 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ HALEON ROMÂNIA S.R.L. Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One (Zona 2),Etaj 6 Sectorul 5, Bucureşti, România {Sigla HALEON ROMÂNIA} 12. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 13704/2021/19 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/ amestec de polietilenă liniară de joasă densitate, polietilenă de înaltă densitate şi aditiv masterbatch antiblock) cu aplicator de tip trage/apasă şi capac de protecţie, conţinând 100 g gel} 13704/2021/20 - {pentru cutia cu un tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/ amestec de polietilenă liniară de joasă densitate, polietilenă de înaltă densitate şi aditiv masterbatch antiblock) cu aplicator de tip trage/apasă şi capac de protecţie, conţinând 150 g gel} 13. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE Citiţi cu atenţie instrucţiunile de aplicare de pe cutie sau prospect. Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul. Reduce durerea acută într-o oră. 12 Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani Aplicaţi Voltaren ActiPro de 3 sau 4 ori pe zi, pe suprafaţa dureroasă. Instrucţiuni de aplicare Îndepărtaţi capacul de protecţie transparent Deşurubaţi aplicatorul Utilizaţi orificiul lateral al aplicatorului pentru a îndepărta sigiliul de siguranţă în formă de stea din vârful tubului Înşurubaţi aplicatorul pentru a-l ataşa din nou la tub şi trageţi partea albă pentru a-l deschide 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Voltaren ActiPro 19. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL 20. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE 13 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/01-02 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Tub din aluminiu cu capac cu filet alb, cilindric, din polipropilenă 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină Administrare cutanată 2. MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 20 g gel 50 g gel 6. ALTE INFORMAŢII HALEON ROMÂNIA S.R.L. {Sigla HALEON ROMÂNIA} Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor 14 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/03-04-05-06 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/ aluminiu/polietilenă de înaltă densitate), cu capac cu filet alb, cilindric, din polipropilenă 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină Administrare cutanată 2. MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. 3. DATA DE EXPIRARE EXP: 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie: 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 20 g gel 50 g gel 100 g gel 150 g gel 6. ALTE INFORMAŢII HALEON ROMÂNIA S.R.L. {Sigla HALEON ROMÂNIA} Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 15 A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/07-08-09 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel diclofenac dietilamină MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/ aluminiu/polietilenă de înaltă densitate), cu capac cu filet albastru, triunghiular, din polipropilenă 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină Administrare cutanată 2. MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 50 g gel 100 g gel 150 g gel 6. ALTE INFORMAŢII HALEON ROMÂNIA S.R.L. {Sigla HALEON ROMÂNIA} Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 16 A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/10-11 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/ aluminiu/polietilenă de înaltă densitate), cu aplicator de tip trage/apasă şi capac de protecţie 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină Administrare cutanată 2. MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 100 g gel 150 g gel 6. ALTE INFORMAŢII HALEON ROMÂNIA S.R.L. {Sigla HALEON ROMÂNIA} Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 17 A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/12-13-14-15 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/ aluminiu/amestec de polietilenă liniară de joasă densitate, polietilenă de înaltă densitate şi aditiv masterbatch antiblock), cu capac cu filet alb, cilindric, din polipropilenă 6. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină Administrare cutanată 2. MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. 3. DATA DE EXPIRARE EXP: 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie: 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 20 g gel 50 g gel 100 g gel 150 g gel 6. ALTE INFORMAŢII HALEON ROMÂNIA S.R.L. {Sigla HALEON ROMÂNIA} Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 18 A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/16-17-18 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel diclofenac dietilamină MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/ aluminiu/amestec de polietilenă liniară de joasă densitate, polietilenă de înaltă densitate şi aditiv masterbatch antiblock), cu capac cu filet albastru, triunghiular, din polipropilenă 6. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină Administrare cutanată 2. MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 50 g gel 100 g gel 150 g gel 6. ALTE INFORMAŢII HALEON ROMÂNIA S.R.L. {Sigla HALEON ROMÂNIA} Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 19 A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13704/2021/19-20 Anexa 3 Informaţii privind etichetarea VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Tub laminat din aluminiu (polietilenă de joasă densitate/ aluminiu/amestec de polietilenă liniară de joasă densitate, polietilenă de înaltă densitate şi aditiv masterbatch antiblock), cu aplicator de tip trage/apasă şi capac de protecţie 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE VOLTAREN ACTIPRO 11,6 mg/g gel Diclofenac dietilamină Administrare cutanată 2. MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare. 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 100 g gel 150 g gel 6. ALTE INFORMAŢII HALEON ROMÂNIA S.R.L. {Sigla HALEON ROMÂNIA} Ameliorează durerea, reduce inflamaţia şi edemul După ambalarea pentru comercializare - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. După prima deschidere - a se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor