AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9773/2017/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator HIRUDOID 3 mg/g gel condroitin polisulfat Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - - - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. - Ce găsiţi în acest prospect: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Ce este HIRUDOID 3 mg/g gel şi pentru ce se utilizează Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel Cum să utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel Reacţii adverse posibile Cum se păstrează HIRUDOID 3 mg/g gel Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este HIRUDOID 3 mg/g gel şi pentru ce se utilizează HIRUDOID 3 mg/g gel este un medicament care reduce umflăturile şi inflamaţiile. HIRUDOID 3 mg/g gel este utilizat pentru tratamentul topic al - contuziilor (traumatismelor) însoţite sau nu de echimoze (hematoame) - flebitelor superficiale (inflamaţii ale venelor) atunci când nu este posibil tratamentul prin compresie. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel Nu utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel: - dacă sunteţi alergic la condroitin polisulfat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Nu aplicaţi HIRUDOID 3 mg/g gel pe răni deschise sau pe piele cu leziuni. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Vezi punctul "Nu utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel" şi "Reacţii adverse posibile". HIRUDOID 3 mg/g gel împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. 1 Nu sunt cunoscute nici un fel de interacţiuni. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Până în prezent, experienţa în privinţa utilizării topice a condroitinului polisulfat - administrat pe cale cutanată la femei gravide sau care alăptează - nu a demonstrat nici un efect dăunător asupra fătului sau sugarului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu sunt necesare precauţii speciale. HIRUDOID 3 mg/g gel conţine: Propilenglicolul poate provoca iritaţii cutanate. 3. Cum să utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este: Aplicaţi HIRUDOID 3 mg/g gel pe zona afectată de 2-3 ori pe zi. În funcţie de suprafaţa zonei care trebuie tratată, în general este suficientă aplicare a 3-5 cm de gel. Mod de administrare Pentru utilizare cutanată. Aplicaţi uniform HIRUDOID 3 mg/g gel pe zona afectată şi masaţi uşor până la intrarea în piele. Utilizaţi Hirudoid Gel 3mg/g doar pe piele fără leziuni; evitaţi contactul cu ochii sau mucoasele. Ca şi în cazul altor geluri care conţin alcool, nu trebuie să acoperiţi cu bandaje zonele tratate cu HIRUDOID 3 mg/g gel. HIRUDOID 3 mg/g geleste potrivit şi pentru procedurile fizioterapeutice cum sunt fonoforeza şi iontoforeza. În timpul iontoforezei, HIRUDOID 3 mg/g geltrebuie aplicat sub catod. Durata tratamentului Trebuie să utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel până când simptomele dispar. În cazul contuziilor, tratamentul durează în general până la 10 zile. În cazul flebitelor superficiale, tratamentul durează în general 2-3 săptămâni. HIRUDOID 3 mg/g gel poate fi utilizat pe perioade îndelungate fără efecte secundare. Totuşi, trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră nu se îmbunătăţesc după 14 zile de tratament regulat sau dacă acestea reapar după încheierea tratamentului. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveţi impresia că efectul HIRUDOID 3 mg/g gel este prea puternic sau prea slab. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile 2 Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pentru evaluarea reacţiilor adverse sunt utilizate următoarele frecvenţe: Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10.000): În timpul utilizării HIRUDOID 3 mg/g gel pot apărea foarte rar reacţii locale de hipersensibilitate, cum ar fi înroşirea pielii. De obicei, aceste reacţii dispar rapid la întreruperea tratamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează HIRUDOID 3 mg/g gel Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi HIRUDOID 3 mg/g gel după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe tub. Condiţii de păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25(cid:0)C. Păstrarea după prima deschidere A se utiliza în 12 luni de la prima deschidere. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine HIRUDOID 3 mg/g gel Substanţa activă este condroitin polisulfat obţinut din cartilaj traheal bovin. 1 g gel conţin condroitin polisulfat din cartilaj traheal bovin 3 mg, echivalent cu 25000 unităţi (unităţi determinate prin timpul de tromboplastină parţial activată – APTT) Celelalte component sunt Alcool izopropilic, carbamer (acid poliacrilic), propilenglicol, hidroxid de sodiu, apă purificată. Cum arată HIRUDOID 3 mg/g gel şi conţinutul ambalajului Gel omogen, transparent, incolor, cu miros caracteristic. Cutie cu 1 tub de Al, acoperit la interior cu răşină epoxifenolică, prevăzut cu membrană, închis cu capac cu filet din polipropilenă, de culoare albă; tubul conține 40 g gel. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2–18, D-61118 Bad Vilbel Germania 3 Fabricanții STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Germania MOBILAT PRODUKTIONS GmbH Luitpoldstraße 1, 85276 Pfaffenhofen Germania Acest prospect a fost revizuit în martie 2017. Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ Informaţii suplimentare pentru pacient Deschiderea tubului Folia protectoare care sigilează tubul este perforată cu ajutorul unei prelungiri din interiorul capacului. Apăsaţi cu putere capacul şi rotiţi-l. Asiguraţi-vă că folia este complet perforată. Fiecare tub este verificat pentru a conţine cantitatea corectă. În timpul procesului de umplere, pentru a se asigura închiderea corespunzătoare a tubului, este necesară din punct de vedere tehnic păstrarea unui spaţiu gol. Totuşi, acest spaţiu gol nu are nicio influenţă asupra cantităţii conţinute în tub. 4