ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 16 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rotarix, suspensie orală în aplicator oral preumplut Rotarix suspensie orală în tub compresibil Rotarix suspensie orală în tuburi compresibile monodoză (5 doze unice), conectate printr-o bandă Vaccin rotavirus, viu 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 doză (1,5 ml) conţine: Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat)* minimum 106,0 DICC50 *Produsă pe celule Vero Excipienţi cu efect cunoscut: Acest vaccin conţine zahăr 1073 mg, sodiu 32 mg, glucoză 10 micrograme şi fenilalanină 0,15 micrograme per doză (vezi pct. 4.4). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală. Rotarix este un lichid limpede şi incolor. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor cu vârsta cuprinsă între 6 şi 24 de săptămâni pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecţia cu rotavirus (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1). Utilizarea Rotarix trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Schema de vaccinare constă din administrarea a două doze. Prima doză poate fi administrată începând de la vârsta de 6 săptămâni. Între doze trebuie să existe un interval de cel puţin 4 săptămâni. Este de preferat ca schema de vaccinare să fie administrată înainte de vârsta de 16 săptămâni, dar trebuie finalizată înainte de vârsta de 24 săptămâni. Rotarix poate fi administrat cu aceeaşi posologie nou-născuţilor prematur, născuţi la cel puţin 27 săptămâni de sarcină (vezi pct. 4.8 şi 5.1). În studiile clinice s-a observat rar scuiparea sau regurgitarea vaccinului şi, în astfel de situaţii, nu s-a administrat o doză de înlocuire. Cu toate acestea, în eventualitatea puţin probabilă în care un sugar scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin, o doză unică de înlocuire poate fi administrată la aceeaşi vizită medicală pentru vaccinare. Se recomandă ca la sugarii la care se administrează o primă doză de Rotarix, schema de vaccinare să 17 se completeze cu o a doua doză de Rotarix. Nu sunt disponibile date privind siguranţa, imunogenicitatea sau eficacitatea în cazul în care Rotarix este administrat ca prima doză, iar pentru a doua doză se utilizează un alt vaccin rotavirus sau viceversa. Copii şi adolescenţi Rotarix nu se va administra la copii mai mari de 24 de săptămâni. Mod de administrare Rotarix se administrează numai pe cale orală. Rotarix nu trebuie niciodată injectat. Pentru instrucţiuni privind administrarea, vezi pct. 6.6. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri rotavirus. Antecedente de invaginaţie. Subiecţi cu malformaţii congenitale necorectate ale tractului gastro-intestinal care predispun la invaginaţie. Subiecţi cu imunodeficienţă combinată severă (IDCS) (vezi pct. 4.8). Administrarea Rotarix trebuie amânată la subiecţii cu boli febrile acute severe. Prezenţa unei infecţii minore nu reprezintă o contraindicaţie pentru vaccinare. Administrarea Rotarix trebuie amânată la subiecţii cu diaree sau vărsături. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Pentru o bună practică medicală trebuie ca vaccinarea să fie precedată de o anamneză, în special în ceea ce priveşte contraindicaţiile şi de un examen clinic. Nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării Rotarix la sugarii cu afecţiuni gastro-intestinale sau cu întârziere a creşterii. Administrarea Rotarix la aceşti sugari poate fi luată în considerare cu precauţie, dacă, în opinia medicului, neefectuarea vaccinării prezintă un risc mai mare. Ca măsură de precauţie, personalul medical trebuie să urmărească îndeaproape orice simptome care indică invaginaţie (dureri abdominale severe, vărsături persistente, melenă, meteorism şi/sau febră). având în vedere datele din cadrul studiilor observaţionale de siguranţă care indică un risc crescut de apariţie a invaginaţiei, mai ales în intervalul de 7 zile după administrarea vaccinului rotavirus (vezi pct. 4.8). Părinţii/îngrijitorii trebuie sfătuiţi să raporteze prompt asemenea simptome personalului medical. Pentru subiecţii cu predispoziţie la invaginaţie, vezi pct. 4.3. Nu se aşteptă ca siguranţa sau eficacitatea Rotarix să fie influenţată de către infecţiile cu HIV asimptomatice sau cu simptome slabe. Un studiu clinic efectuat pe un număr limitat de sugari HIV pozitiv asimptomatici sau slab simptomatici nu a arătat probleme de siguranţă (vezi pct. 4.8). Administrarea Rotarix la sugarii cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficienţă, inclusiv cu expunere in utero la un tratament imunosupresor, trebuie să fie bazată pe evaluarea atentă a raportului risc/beneficiu. 18 Se cunoaşte faptul că, după vaccinare, excreţia virusului din vaccin în materiile fecale atinge o valoare maximă în jur de ziua 7. Particulele antigenice virale, detectate prin testul ELISA, au fost identificate în scaun în 50% dintre cazuri după prima doză de Rotarix formulare liofilizată şi în 4% dintre cazuri după cea de-a doua doză. În cazul în care s-a testat prezenţa tulpinii virale vii din vaccin în aceste scaune, doar 17% au fost pozitive. În două studii clinice comparative, controlate, după vaccinarea cu Rotarix formularea lichidă, eliminarea de particule virale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea cu Rotarix formularea liofilizată. S-au observat cazuri de transmitere a acestui virus viu din vaccin excretat la contacţi seronegativi, fără apariţia vreunui simptom clinic. Rotarix trebuie administrat cu precauţie la persoanele care intră în contact apropiat cu persoane cu imunodeficienţă, cum ar fi cei cu afecţiuni maligne sau cu alte imunodeficienţe sau cei la care se administrează tratament imunosupresor. Contacţii copiilor recent vaccinaţi trebuie să respecte regulile de igienă personală (de exemplu, să îşi spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului). În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou-născuţii prematur cu vârstă foarte mică (născuţi la ≤ 28 săptămâni de sarcină) şi în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie, trebuie luate în considerare riscul potenţial de apariţie a apneei şi necesitatea monitorizării funcţiei respiratorii timp de 48-72 ore. Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou-născuţi, vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată. Este posibil să nu se obţină un răspuns imun protector la toţi copiii vaccinaţi (vezi pct. 5.1). Extinderea protecţiei pe care Rotarix o poate avea împotriva altor tulpini de rotavirus care nu au fost evidenţiate în cadrul studiilor clinice este în prezent necunoscută. Studiile clinice din care au provenit datele referitoare la eficacitate au fost efectuate în Europa, America Centrală şi de Sud, Africa şi Asia (vezi pct. 5.1). Rotarix nu oferă protecţie împotriva gastroenteritei determinate de alţi agenţi patogeni în afară de rotavirus. Nu sunt disponibile date privind utilizarea Rotarix pentru profilaxia postexpunere. Rotarix nu trebuie niciodată injectat. Excipienţi Acest vaccin conţine zahăr şi glucoză ca excipienţi. Pacienţilor cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei – izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest vaccin. Acest vaccin conține 0,15 micrograme fenilalanină per fiecare doză. Fenilalanina poate fi dăunătoare la persoanele cu fenilcetonurie (PKU). Acest vaccin conține sodiu 32 mg per fiecare doză. Trasabilitate Pentru a avea sub control trasabilitatea medicamentelor biologice, numele și numărul lotului medicamentului administrat trebuie înregistrate cu atenție. 19 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Rotarix poate fi administrat concomitent cu oricare dintre următoarele vaccinuri monovalente sau combinate [inclusiv vaccinurile hexavalente (DTPa-VHB-VPI/Hib)]: vaccinul difteric - tetanic - pertussis celular (DTPw), vaccinul difteric - tetanic - pertussis acelular (DTPa), vaccinul Haemophilus influenzae tip b (Hib), vaccinul polio inactivat (VPI), vaccinul hepatitic B (VHB), vaccinul pneumococic conjugat şi vaccinul meningococic serogrup C conjugat. În studiile clinice s-a demonstrat că răspunsurile imune şi profilurile de siguranţă ale vaccinurilor administrate nu au fost afectate. Administrarea concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral (VPO) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio. Deşi administrarea concomitentă de VPO poate determina o uşoară scădere a răspunsului imun la vaccinul rotavirus, s-a arătat pe parcursul unui studiu clinic în care au fost implicaţi mai mult de 4 200 de subiecţi, că protecţia clinică împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus este menţinută. Nu există restricţii pentru sugar în ceea ce priveşte consumul de alimente sau lichide, nici înainte şi nici după vaccinare. 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Rotarix nu este destinat utilizării la adulţi. Nu sunt disponibile date privind utilizarea Rotarix în timpul sarcinii şi alăptării. Pe baza dovezilor obţinute în studiile clinice, alăptarea nu reduce protecţia oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus. De aceea, poate fi continuată alăptarea în timpul efectuării schemei de vaccinare. 4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje Nu sunt relevante. 4.8 Reacţii adverse Rezumat al profilului de siguranţă Profilul de siguranţă prezentat mai jos are la bază date din studii clinice realizate cu formularea liofilizată sau cea lichidă a Rotarix. Într-un total de patru studii clinice, aproximativ 3 800 de doze de Rotarix formulare lichidă au fost administrate la aproximativ 1 900 sugari. Aceste studii au demonstrat că profilul de siguranţă al formulării lichide este comparabil cu cel al formulării liofilizate. Într-un total de douăzeci şi trei de studii clinice, s-au administrat aproximativ 106 000 doze de Rotarix (formulare liofilizată sau lichidă) la aproximativ 51 000 sugari. În trei studii clinice controlate placebo (Finlanda, India şi Bangladesh), în care Rotarix a fost administrat singur (administrarea vaccinurilor pediatrice de rutină a fost eşalonată), incidenţa şi severitatea evenimentelor monitorizate (centralizate la 8 zile după vaccinare), diaree, vărsături, pierderea apetitului alimentar, febră, iritabilitate şi tuse/rinoree nu au fost semnificativ diferite în lotul cu Rotarix comparativ cu lotul cu placebo. Nu s-a observat o creştere a incidenţei sau severităţii acestor evenimente în cazul celei de-a doua doze. Într-o analiză extinsă a şaptesprezece studii clinice controlate placebo (Europa, America de Nord, America Latină, Asia, Africa) în care au fost incluse studii în care Rotarix a fost administrat concomitent cu vaccinurile pediatrice de rutină (vezi pct. 4.5), următoarele reacţii adverse (centralizate la 31 de zile după vaccinare) au fost considerate ca fiind cel puţin posibil determinate de vaccinare. 20 Lista tabelară a reacţiilor adverse Reacţiile adverse raportate sunt enumerate mai jos în funcţie de frecvenţă; Frecvenţele sunt raportate astfel: Foarte frecvente (≥1/10) Frecvente (≥1/100 şi <1/10) Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100) Rare (≥1/10 000 şi <1/1 000) Foarte rare (<1/10 000) Clasificare pe aparate, sisteme şi organe Frecvenţă Reacţii adverse Tulburări gastro-intestinale Frecvente Diaree Mai puţin frecvente Dureri abdominale, flatulenţă Foarte rare Invaginaţie (vezi pct. 4.4) Cu frecvenţă necunoscută* Hematochezie Cu frecvenţă necunoscută* Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Mai puţin frecvente Gastroenterită cu difuziune virală la sugarii cu imunodeficienţă combinată severă (IDCS) Dermatită Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Foarte rare Frecvente Urticarie Iritabilitate Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale Cu frecvenţă necunoscută* Apnee la nou-născuţii prematur cu vârstă foarte mică (≤ 28 săptămâni de sarcină) * Deoarece aceste evenimente au fost raportate spontan, nu este posibilă o estimare certă a frecvenţelor. Descrierea reacţiilor adverse selectate Invaginaţie Datele din cadrul studiilor observaţionale de siguranţă efectuate în câteva ţări indică un risc crescut de apariţie a invaginaţiei, asociat administrării vaccinurilor care conţin rotavirus, mai ales în intervalul de 7 zile după vaccinare. Au fost observate cazuri suplimentare de până la 6 per 100 000 de sugari în aceste ţări, cu o incidenţă de fundal de 25 până la 101 per 100 000 de sugari (cu vârsta mai mică de 1 an) pe an. Există dovezi limitate privind o creştere mai mică a riscului după administrarea celei de-a doua doze. Pe baza perioadelor mai îndelungate de urmărire îndeaproape, rămâne neclar dacă administrarea vaccinurilor care conţin rotavirus modifică per total incidenţa invaginaţiei (vezi pct. 4.4). Alte populaţii speciale Siguranţa în cazul nou-născuţilor prematur Într-un studiu clinic, s-a administrat Rotarix la 670 de copii nou-născuţi prematur la 27-36 săptămâni de sarcină, iar 339 au primit placebo. Prima doză a fost administrată la 6 săptămâni de la naştere. Reacţii adverse grave au fost observate la 5,1% din cei care au primit Rotarix comparat cu 6,8% la subiecţii care au primit placebo. Procente similare ale altor reacţii adverse au fost observate la subiecţii 21 cărora li s-a administrat Rotarix şi placebo. Nu a fost raportat niciun caz de invaginare intestinală. Siguranţa la copiii infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) În studii clinice, s-a administrat Rotarix sau placebo la 100 copii cu infecţia HIV. Profilul de siguranţă a fost similar între Rotarix şi placebo. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Este importantă raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. 4.9 Supradozaj Au fost raportate unele cazuri de supradozaj. În general, profilul reacţiilor adverse raportate în aceste cazuri a fost similar cu cel observat în urma administrării dozei recomandate de Rotarix. 5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăţi farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică: vaccinuri pentru diareea provocată de rotavirus, codul ATC: J07BH01 Eficacitatea protecţiei formulării liofilizate În studiile clinice s-a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de genotipurile cele mai frecvente de rotavirus G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8] şi G9P[8]. În plus a fost demonstrată eficacitatea împotriva genotipurilor de rotavirus mai puţin frecvente G8P[4] (gastroenterită severă) şi G12P[6] ( gastroenterită de orice severitate). Aceste tulpini sunt de circulaţie mondială. Studiile clinice s-au efectuat în Europa, America Latină, Africa şi Asia pentru evaluarea eficacităţii protecţiei realizate cu Rotarix împotriva oricărei gastroenterite cu rotavirus şi împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus (GERV). Severitatea gastroenteritei a fost definită luând în considerare două criterii diferite: - scala Vesikari cu 20 puncte, care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus, luând în calcul severitatea şi durata diareei şi vărsăturilor, severitatea febrei şi deshidratării precum şi necesitatea tratamentului sau - definiţia cazului clinic, bazată pe criteriile Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) Protecţia clinică a fost evaluată în cadrul cohortei ATP pentru eficacitate, care include toţi subiecţii din cohorta ATP pentru siguranţă care au intrat în perioada determinată de urmărire a eficacităţii. Eficacitatea protecţiei în Europa Într-un studiu clinic efectuat în Europa s-a evaluat la 4 000 subiecţi administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene (2, 3 luni; 2, 4 luni; 3, 4 luni; 3, 5 luni). 22 După două doze de Rotarix, eficacitatea protecţiei vaccinului observată în timpul primului şi celui de- al doilea an de viaţă este prezentată în următorul tabel: Primul an de viaţă Rotarix N=2 572 Placebo N=1 302 Eficacitatea vaccinului (%) împotriva oricărei forme clinice şi a formei clinice severe de gastroenterită cu rotavirus [IÎ 95%] Al doilea an de viaţă Rotarix N=2 554 Placebo N=1 294 Genotip G1P[8] G2P[4] G3P[8] G4P[8] G9P[8] Tulpini cu genotip P[8] Tulpini de rotavirus de circulaţie Orice severitate 95,6 [87,9; 98,8] 62,0 * [<0,0; 94,4] 89,9 [9,5; 99,8] 88,3 [57,5; 97,9] 75,6 [51,1; 88,5] 88,2 [80,8; 93,0] 87,1 [79,6; 92,1] Severă+ 96,4 [85,7; 99,6] 74,7 * [<0,0; 99,6] 100 [44,8; 100] 100 [64,9; 100] 94,7 [77,9; 99,4] 96,5 [90,6; 99,1] 95,8 [89,6; 98,7] Orice severitate 82,7 [67,8; 91,3] 57,1 [<0,0; 82,6] 79,7 [<0,0; 98,1] 69,6* [<0,0; 95,3] 70,5 [50,7; 82,8] 75,7 [65,0; 83,4] 71,9 [61,2; 79,8] Severă+ 96,5 [86,2; 99,6] 89,9 [9,4; 99,8] 83.1* [<0,0; 99,7] 87,3 [<0,0; 99,7] 76,8 [50,8; 89,7] 87,5 [77,8; 93,4] 85,6 [75,8; 91,9] Tulpini de rotavirus de circulaţie Eficacitatea vaccinului (%) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită îngrijire medicală [IÎ 95%] 91,8 [84; 96,3] Eficacitatea vaccinului (%) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [IÎ 95%] 100 [81,8; 100] Tulpini de rotavirus de circulaţie 92,2 [65,6; 99,1] 76,2 [63,0; 85,0] + Gastroenterită severă a fost definită cu un scor ≥ 11 pe scara Vesikari *Nesemnificativ statistic (p  0,05). Aceste date se vor interpreta cu precauţie. Eficacitatea vaccinului pe parcursul primului an de viaţă a crescut progresiv, cu creşterea severităţii bolii ajungând la 100% (IÎ 95%: 84,7; 100) cu un scor ≥ 17 pe scara Vesikari. Eficacitatea protecţiei în America Latină Într-un studiu clinic efectuat în America Latină s-a evaluat Rotarix la peste 20 000 subiecţi. Severitatea gastroenteritei (GE) a fost definită conform cu criteriile OMS. Eficacitatea protecţiei vaccinului împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus (VR) care necesită spitalizare şi/sau terapie de rehidratare într-o unitate medicală şi eficacitatea specifică genotipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai jos: 23 Genotip Toate genotipurile de VR G1P[8] G3P[8] G4P[8] G9P[8] Tulpini cu genotip P[8] Gastroenterită severă cu rotavirus† (în primul an de viaţă) Rotarix N=9 009 Placebo N=8 858 Eficacitate [IÎ 95%] 84,7 [71,7; 92,4] 91,8 [74,1; 98,4] Gastroenterită severă cu rotavirus† (în al 2-lea an de viaţă) Rotarix N=7 175 Placebo N=7 062 Eficacitate [IÎ 95%] 79,0 [66,4; 87,4] 72,4 [34,5; 89,9] 87,7 [8,3; 99,7] 50,8#* [<0,0; 99,2] 90,6 [61,7; 98,9] 90,9 [79,2; 96,8] 71,9* [<0,0; 97,1] 63,1 [0,7; 88,2] 87,7 [72,9; 95,3] 79,5 [67,0; 87,9] †Gastroenterita severă cu rotavirus a fost definită ca un episod de diaree însoţit sau nu de vărsături care necesită spitalizare şi/sau terapie de rehidratare în cadrul unei unităţi medicale (criteriile OMS) * Nesemnificativ statistic (p  0,05). Aceste date trebuie interpretate cu precauţie. # Numărul de cazuri, pe care s-a bazat estimarea eficacităţii împotriva G4P[8], a fost foarte mic (1 caz în grupul Rotarix şi 2 cazuri în grupul placebo). Analiza datelor cumulate din cinci studii privind eficacitatea*, a evidenţiat o eficacitate de 71,4% (IÎ 95%: 20,1; 91,1) împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus (scor Vesikari ≥ 11) produse de genotipul G2P[4] de rotavirus în timpul primului an de viaţă. *În aceste studii, estimările punctuale şi respectiv, intervalele de încredere au fost de: 100% (IÎ 95%: -1 858,0; 100), 100% (IÎ 95%: 21,1; 100), 45,4% (IÎ 95%: -81,5; 86,6), 74,7% (IÎ 95%: -386,2; 99,6). Nu a fost disponibilă nici o estimare punctuală pentru studiul rămas. Eficacitatea protecţiei în Africa În cadrul unui studiu clinic efectuat în Africa (Rotarix: N=2 974: placebo N=1 443) a fost evaluat Rotarix administrat la vârsta de aproximativ 10 sau 14 săptămâni (2 doze) sau la vârsta de 6, 10 şi 14 săptămâni (3 doze). Eficacitatea vaccinului împotriva gastroenteritei severe produse de rotavirus pe parcursul primului an de viaţă a fost de 61,2% (IÎ 95%: 44,0; 73,2). Eficacitatea protectivă a vaccinului (doze cumulate) observată împotriva gastroenteritei produsă de rotavirus, de orice severitate şi severă, este prezentată în următorul tabel: 24 Genotip G1P[8] G2P[4] G3P[8] G8P[4] G9P[8] G12P[6] Tulpini cu genotip P[4] Tulpini cu genotip P[6] Tulpini cu genotip P[8] Gastroenterită cu rotavirus de orice severitate Rotarix N=2 974 Placebo N=1 443 Eficacitate [IÎ 95%] 68,3 [53,6; 78,5] 49,3 [4,6; 73,0] 43,4* <0,0; 83,7 38,7* <0,0; 67,8 41,8* <0,0; 72,3 48,0 9,7; 70,0 39,3 7,7; 59,9 46,6 9,4; 68,4 61,0 47,3; 71,2 Gastroenterită severă cu rotavirus† Rotarix N=2 974 Placebo N=1 443 Eficacitate [IÎ 95%] 56,6 [11,8; 78,8] 83,8 [9,6; 98,4] 51,5* <0,0; 96,5 63,6 5,9; 86,5 56,9* <0,0; 85,5 55,5* <0,0; 82,2 70,9 37,5; 87,0 55,2* <0,0; 81,3 59,1 32,8; 75,3 † Gastroenterita severă a fost definită cu un scor ≥ 11 pe scara Vesikari * Nesemnificativ statistic (p  0,05). Aceste date trebuie interpretate cu precauţie. Eficacitatea susţinută până la vârsta de 3 ani în Asia Un studiu clinic efectuat în Asia (Hong Kong, Singapore şi Taiwan) (Cohorta totală vaccinată: Rotarix: N = 5 359; Placebo: N = 5 349) a evaluat Rotarix administrat conform unor scheme de administrare diferite (la vârsta de 2,4 luni; la vârsta de 3,4 luni). Pe parcursul primului an, un număr semnificativ mai mic de subiecţi din cadrul grupului la care s-a administrat Rotarix au raportat gastroenterite severe cu rotavirus, provocate de tulpina sălbatică de rotavirus din circulaţie, în comparaţie cu grupul la care s-a administrat placebo, în perioada cuprinsă de la 2 săptămâni după administrarea Dozei 2 şi până la vârsta de un an (0,0% comparativ cu 0,3%), cu o eficacitate a vaccinului de 100% (IÎ 95%: 72,2; 100). 25 După administrarea a două doze de Rotarix, eficacitatea protectivă a vaccinului observată împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus până la vârsta de 2 ani este prezentată în tabelul următor: Eficacitate până la vârsta de 2 ani Rotarix N= 5 263 Placebo N= 5 256 Eficacitatea vaccinului (%) împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus [IÎ 95%] Genotip Severㆠ100 [80,8; 100,0] 100* [<0,0; 100,0] 94,5 [64,9; 99,9] 91,7 [43,8; 99,8] 95,8 [83,8; 99,5] 96,1 [85,1; 99,5] G1P[8] G2P[4] G3P[8] G9P[8] Tulpini cu genotip P[8] Tulpini circulante de rotavirus Eficacitatea vaccinului (%) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare şi/sau terapie de rehidratare în cadrul unei unităţi medicale [IÎ 95%] Tulpini circulante de rotavirus 94,2 [82,2; 98,8] † Gastroenterita severă a fost definită cu un scor ≥ 11 pe scara Vesikari * Nesemnificativ statistic (p  0,05). Aceste date trebuie interpretate cu precauţie. Pe parcursul celui de-al treilea an de viaţă, nu au existat cazuri severe de gastroenterită cu rotavirus în cadrul grupului vaccinat cu Rotarix (N=4,222) în comparaţie cu 13 cazuri (0,3%) în grupul la care s-a administrat placebo (N=4,185). Eficacitatea vaccinului a fost de 100% (IÎ 95% : 67,5; 100). Cazurile severe de gastroenterită cu rotavirus au fost provocate de tulpinile de rotavirus G1P[8], G2P[4], G3P[8] şi G9P[8]. Incidenţa gastroenteritei severe cu rotavirus asociată cu genotipuri individuale a fost prea mică pentru a permite un calcul al eficacităţii. Eficacitatea împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus care a necesitat spitalizare a fost de 100% (IÎ 95%: 72,4; 100). Eficacitatea protecţiei pentru formularea lichidă Deoarece răspunsul imun observat după administrarea a 2 doze de Rotarix formulare lichidă a fost comparabil cu răspunsul imun observat după administrarea a 2 doze de Rotarix formulare liofilizată, eficacitatea vaccinului observată în cazul formulării liofilizate poate fi extrapolată şi la formularea lichidă. Răspunsul imun Mecanismul imunologic prin care Rotarix protejează împotriva gastroenteritei produse de rotavirus nu este pe deplin elucidat. Nu s-a stabilit o legătură între răspunsul imun la vaccinarea cu rotavirus şi protecţia împotriva gastroenteritei produse de rotavirus. În următorul tabel este prezentat procentul de subiecţi, iniţial seronegativi pentru rotavirus (titruri de anticorpi IgA plasmatici < 20 U/ml) (prin test ELISA), cu titruri de anticorpi IgA plasmatici anti- rotavirus  20 U/ml de la una până la două luni după a doua doză de vaccin sau placebo, observat în diferite studii. 26 Schema Studiu efectuat în Vaccin Placebo N 239 186 180 182 393 221 %  20 U/ml [IÎ 95%] 82,8 [77,5; 87,4] 85,5 [79,6; 90,2] 94,4 [90,0; 97,3] 84,6 [78,5; 89,5] 77,9% [73,8; 81,6] 58,4 [51,6; 64,9] N 127 89 114 90 341 111 %  20 U/ml [IÎ 95%] 8,7 [4,4; 15,0] 12,4 [6,3; 21,0] 3,5 [1,0; 8,7] 2,2 [0,3; 7,8] 15,1% [11,7; 19,0] 22,5 [15,1; 31,4] Franţa, Germania Spania Finlanda, Italia Republica Cehă America Latină; 11 ţări Africa de Sud, Malawi 2, 3 luni 2, 4 luni 3, 5 luni 3, 4 luni 2, 3 până la 4 luni 10, 14 săptămâni şi 6, 10, 14 săptămâni (Cumulate) În trei studii comparative controlate, răspunsul imun determinat de Rotarix formulare lichidă a fost comparabil cu cel determinat de Rotarix formulare liofilizată. Răspunsul imun la nou-născuţii prematur Într-un studiu clinic realizat la nou-născuţii prematuri, născuţi după cel puţin 27 săptămâni de gestaţie imunogenitatea Rotarix a fost evaluată la un subgrup de 147 de subiecţi şi s-a observat că Rotarix este imunogenic la această categorie de populaţie; 85,7% (95% IÎ: 79,0; 90,9) dintre subiecţi au obţinut titruri ale anticorpilor serici IgA anti-rotavirus ≥ 20 U/ml (prin ELISA) la o lună după a doua doză de vaccin. Eficacitate În studiile observaţionale, a fost demonstrată eficacitatea vaccinului împotriva gastro-enteritei severe care impune spitalizarea provocate de genotipurile frecvente de rotavirus G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8] şi G9P[8], dar şi de cele mai puţin frecvente G9P[4] şi G9P[6]. Toate aceste tulpini sunt răspândite în întreaga lume. 27 Eficacitatea după administrarea a 2 doze în prevenirea GERV care a condus la spitalizare Ţări Perioadă Registru de vârstă N (1) (cazuri/grupuri de control) Tulpini Eficacitate % [IÎ 95%] Ţări cu un nivel înalt de venit 160/198 Toate Belgia 2008-2010(2) Singapore 2008-2010(2) Taiwan 2009-2011 SUA 2010-2011 SUA 2009-2011 Bolivia 2010-2011 Brazilia 2008-2011 Brazilia 2008-2009(2) El Salvador 2007-2009 Guatemala 2012-2013 Mexic 2010 Malawi 2012-2014 41/53 80/103 12/13 16/17 136/272 89/89 184/1 623(4) G1P[8] G2P[4] G3P[8] G4P[8] Toate G1P[8] Toate G1P[8] Toate G1P[8] G2P[4] Toate Toate G9P[8] G3P[8] G2P[4] G9P[6] Toate G1P[8] G2P[4] Toate < 2 ani 85/1 062(5) 8-11 l < 5 ani 74/255(4) Ţări cu un nivel mediu de venit 300/974 Toate < 2 ani 115/1 481 249/249 (5) 222/222 (5) G2P[4] 251/770 (5) Toate < 4 ani 3-11 l < 4 ani < 4 ani 3-11 l < 4 ani < 4 ani < 5 ani < 3 ani < 3 ani 6-11 l < 3 ani 6-11 l < 3 ani < 3 ani 3-11 l < 3 ani 3-11 l < 2 ani 6-11 l < 4 ani < 2 ani 90 [81; 95] 91 [75; 97] 95 [78; 99] 85 [64; 94] 83 [22; 96] (3) 87* [<0;98](3) 90 [19;99] (3) 84 [32;96] 91 [30;99] 92 [75;98] 95 [69;100] 85 [73;92] 88 [68;95] 88 [68;95] 89 [48;98] 68 [34;85] 77 [65;84](6) 77 [51;89] 85 [69;93] 90 [65;97] 93 [70;98] 69 [14;89] 87 [19;98] 72 [44;85](6) 89 [78;95] 76 [64;84] 76 [58; 86] 96 [68; 99] 75 [57; 86] 95 [66; 99] (3) 76 [64; 84] (6) 83 [68; 91] NA(7) 9/17(5) Toate 63 [23;82] G9P[4] 94 [16;100] Ţări cu un nivel scăzut de venit < 2 ani 81/286(5) Toate 63 [23;83] 28 l: luni * Nu este semnificativ statistic (P ≥ 0,05). Aceste date vor fi interpretate cu precauţie. (1) Este prezentat numărul cazurilor şi grupurilor de control vaccinate complet (2 doze) şi nevaccinate. (2) Studii sponsorizate de GSK (3) Date dintr-o analiză post-hoc (4) Eficacitatea vaccinului a fost calculată pe baza datelor provenite de la participanţii cu test rotavirus-negativ la controlul spitalicesc (datele estimate din Taiwan au fost calculate prin combinarea participanţilor cu test rotavirus-negativ la controlul spitalicesc şi cei fără diaree la controlul spitalicesc) (5) Eficacitatea vaccinului a fost calculată folosind controalele de vecinătate. (6) La subiecţii cărora nu le-a fost administrată schema completă de vaccinare, eficacitatea după o doză a fost de 51% (IÎ 95%: 26; 67, El Salvador) şi 60% (IÎ 95%: 37; 75, Brazilia). (7) NA: Indisponibil. Estimarea privind eficacitatea vaccinului se bazează pe 41 de subiecţi care au primit schema completă de vaccinare şi 175 de subiecţi control care au primit schema completă de vaccinare. Impactul asupra mortalităţii§ Studiile de impact desfăşurate cu Rotarix în Panama, Brazilia şi Mexic au arătat o scădere în mortalitatea produsă de diareea de orice etiologie de la 17% la 73%, la copiii cu vârsta sub 5 ani, într- un interval de 2 până la 4 ani de la introducerea vaccinului. Impactul asupra spitalizării§ În cadrul unui studiu retrospectiv al bazelor de date din Belgia, desfăşurat la copii cu vârsta de 5 ani şi mai mică, impactul direct şi indirect al vaccinării cu Rotarix asupra spitalizării ca urmare a infecţiei cu rotavirus s-a situat între 64% (IÎ 95% : 49; 76) şi 80% (IÎ 95%: 77; 83) la doi ani după introducerea vaccinului. Studiile similare desfăşurate în Armenia, Australia, Brazilia, Canada, El Salvador şi Zambia au demonstrat o reducere între 45 şi 93% în intervalul între 2 şi 4 ani de la introducerea vaccinului. În plus, nouă studii de impact asupra spitalizării ca urmare a diareei de orice etiologie, desfăşurate în Africa şi America Latină, au demonstrat o reducere între 14% şi 57% între 2 şi 5 ani de la introducerea vaccinului. §NOTĂ : Studiile de impact au rolul de a stabili o relaţie temporală, însă nu o relaţie cauzală, între boală şi vaccinare. De asemenea, fluctuaţiile naturale ale incidenţei bolii pot influenţa efectul temporal observat. 5.2 Proprietăţi farmacocinetice Nu este cazul. 5.3 Date preclinice de siguranţă Datele non-clinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind toxicitatea după doze repetate. 6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipienţilor Zahăr Adipat disodic Mediu Dulbecco Eagle modificat (MDEM) (care conține fenilalanină, sodiu, glucoză și alte substanțe) Apă purificată 6.2 Incompatibilităţi 29 În absenţa studiilor privind compatibilitatea, acest vaccin nu trebuie amestecat cu alte medicamente. 6.3 Perioada de valabilitate - Aplicator oral preumplut: 3 ani. - Tub compresibil cu membrană şi capac: 3 ani - Tuburi compresibile monodoză (5 doze unice) conectate printr-o bandă: 2 ani Vaccinul trebuie administrat imediat după deschidere. 6.4 Precauţii speciale pentru păstrare A se păstra la frigider (2C – 8C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. 6.5 Natura şi conţinutul ambalajului Aplicator oral preumplut 1,5 ml suspensie orală într-un aplicator oral preumplut (sticlă tip I) cu piston (din cauciuc butilic) şi capac de protecţie a vârfului (din cauciuc butilic) în ambalaje de 1, 5, 10 sau 25. Tub compresibil 1,5 ml suspensie orală într-un tub compresibil (polietilenă) cu membrană şi capac (polipropilenă) în ambalaje de 1, 10 sau 50. Tuburi compresibile monodoză (5 doze unice) conectate printr-o bandă 1,5 ml suspensie orală în tub compresibil (polietilenă); formă de prezentare: 5 tuburi compresibile monodoză (5 doze unice), conectate printr-o bandă, în ambalaje de 50 de tuburi. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, pentru administrare orală. Vaccinul poate fi folosit imediat (nu este necesară reconstituirea sau diluarea). Vaccinul trebuie administrat oral, fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluţii. Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenţei eventualelor particule străine şi/sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare. În cazul observării vreuneia dintre aceste situaţii, vaccinul se aruncă. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Instrucţiuni pentru administrarea vaccinului în aplicator oral preumplut: 30 Capacul aplicatorului oral 1. Scoateţi capacul de plastic al aplicatorului oral. 3. A nu se injecta. 2.Vaccinul se administrează numai pe cale orală. Copilul trebuie aşezat într-o poziţie înclinată. Administraţi tot conţinutul aplicatorului oral pe cale orală (administrând întregul conţinut al aplicatorului oral înspre interiorul obrazului). Aruncaţi aplicatorul oral şi capacul în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale. Instrucţiuni pentru administrarea vaccinului în tub compresibil: Vă rugăm să citiţi instrucţiunile de utilizare până la final, înainte de administrarea acestui vaccin. A. Ce trebuie să ştiţi înainte de utilizarea Rotarix • Verificaţi data de expirare. • Verificaţi dacă tubul nu a fost deteriorat sau dacă nu a fost deschis anterior. • Verificaţi dacă lichidul este limpede şi incolor şi nu conţine particule. Dacă observaţi orice lucru anormal, nu utilizaţi vaccinul. • Acest vaccin se utilizează oral – direct din tub. • Este gata pregătit pentru a fi utilizat – nu trebuie amestecat cu altceva. Membrană Tub Vârf ascuţit Capacul tubului 31 B. Pregătirea tubului 1. Scoateţi capacul tubului. • Ţineţi capacul tubului – trebuie să faceţi acest lucru pentru a străpunge membrana. • Menţineţi tubul în poziţie verticală. 2. Loviţi uşor partea superioară a tubului până când nu mai există niciun pic de lichid în partea superioară • Îndepărtaţi orice lichid de la nivelul celei mai subţiri părţi ale tubului prin lovituri uşoare aplicate imediat sub membrană. 3. Poziţionarea capacului pentru a deschide tubul • Ţineţi tubul în poziţie verticală. • Ţineţi de o parte a tubului. • În interiorul capacului (în centru) există un mic vârf ascuţit. Întoarceţi capacul în poziţie inversă (180°). • Membrană Vârf ascuţit 4. Deschiderea tubului • Nu este necesar să răsuciţi. Apăsaţi capacul în jos pentru a străpunge membrana. • Apoi scoateţi capacul. Apăsaţi capacul 32 Orificiu Numai pentru administrare orală C. Verificarea deschiderii corecte a tubului 1. Verificaţi dacă membrana a fost străpunsă. • Ar trebui să existe un orificiu în partea superioară a tubului. 2. Ce trebuie să faceţi dacă membrana nu a fost străpunsă • Dacă membrana nu a fost străpunsă, reîntoarceţi-vă la pct. B şi repetaţi paşii 2, 3 şi 4. D. Administrarea vaccinului • După deschiderea tubului, verificaţi dacă lichidul este limpede şi nu conţine particule. Dacă observaţi orice lucru anormal, nu utilizaţi vaccinul. • Administraţi vaccinul imediat. 1. Aşezaţi copilul în scopul administrării vaccinului • Aşezaţi copilul în poziţie uşor înclinată. 2. Administraţi vaccinul • Picuraţi lichidul uşor în gura copilului – înspre interiorul obrazului. • Poate fi necesar ca tubul să fie apăsat de câteva ori, pentru a administra toată cantitatea de vaccin – este în regulă dacă rămâne o picătură în vârful tubului. Aruncaţi tubul gol şi capacul în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale. Instrucţiuni pentru administrarea vaccinului sub forma a 5 tuburi compresibile monodoză (5 doze unice), conectate printr-o bandă: Vă rugăm să citiţi instrucţiunile de utilizare până la final, înainte de administrarea acestui vaccin. • Acest vaccin se utilizează oral direct dintr-un tub monodoză. • Un tub este utilizat pentru administrarea unei doze de vaccin. • Acest vaccin este gata pregătit pentru a fi utilizat – nu trebuie amestecat cu altceva. A. Ce trebuie să ştiţi înainte de utilizarea Rotarix 1. Verificaţi data de expirare de pe banda conectoare. 2. Verificaţi dacă lichidul din tuburile cu suspensie orală este limpede, incolor şi nu conţine particule. - Dacă observaţi orice lucru anormal, nu utilizaţi niciunul din tuburile cu suspensie orală de pe banda conectoare 3. Verificaţi dacă fiecare dintre tuburile cu suspensie orală nu prezintă deteriorări şi dacă sigiliul este intact. - Nu utilizaţi tubul cu suspensie orală respectiv dacă observaţi orice lucru neobişnuit. Bandă conectoare Gâtul tubului Corpul tubului Separator Data expirării: ZZ/LL/AA Tub monodoză pentru administrare orală 33 B. Pregătirea tubului pentru administrarea orală 1. Pentru a desprinde un tub cu suspensie orală de celelalte, începând dintr-o latură: a) Apucaţi separatorul unuia din tuburile cu suspensie orală din capăt pentru a-l detaşa de celelalte. b) Cu cealaltă mână, ţineţi de separator c) Trageţi de separator şi desprindeţi tubul cu suspensie orală de cel alăturat 2. Pentru a deschide tubul detaşat: d) Menţineţi tubul pe care l-aţi detaşat în poziţie verticală e) Apucaţi cu o mână separatorul tubului detaşat şi banda conectoare cu cealaltă mână. Nu ţineţi tubul cu suspensie orală de corp deoarece puteţi elimina o parte din vaccin f) Răsuciţi tubul cu suspensie orală desprins. g) Detaşaţi-l prin tragere de banda conectoare. C. Administraţi vaccinul oral imediat după deschidere 1. Poziţionarea copilului pentru a-i administra vaccinul: • Aşezaţi copilul uşor înclinat pe spate. 2. Pentru a administra vaccinul pe cale orală: • Apăsând uşor pe tub, picuraţi lichidul în partea laterală a gurii copilului, înspre interiorul obrazului. • Poate fi necesar să apăsaţi pe tub de câteva ori pentru a administra toată cantitatea de vaccin – este în regulă dacă rămâne o picătură în tub. Data expirării: ZZ/LL/AA Trageţi Răsuciţi Trageţi Numai pentru administrare orală D. Depozitaţi imediat dozele rămase la frigider Tuburile cu suspensie orală neutilizate, care au rămas ataşate la banda conectoare trebuie depozitate la frigider imediat după utilizarea unui tub cu suspensie orală. Trebuie procedat astfel pentru ca tuburile cu suspensie orală neutilizate să poată fi folosite pentru următoarea vaccinare. Puneţi imediat la frigider dozele rămase 2°C - 8°C Aruncaţi tuburile cu suspensie orală utilizate în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale . 7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l'Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgia 34 8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Aplicator oral preumplut EU/1/05/330/005 EU/1/05/330/006 EU/1/05/330/007 EU/1/05/330/008 Tub compresibil EU/1/05/330/009 EU/1/05/330/010 EU/1/05/330/011 Tuburi compresibile monodoză (5 doze unice) conectate printr-o bandă EU/1/05/330/012 9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI Data primei autorizări: 21 februarie 2006 Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: 14 ianuarie 2016 10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu./ 35 ANEXA II A. B. C. FABRICANTUL( FABRICANȚII ) SUBSTANŢEI(LOR) BIOLOGIC ACTIVE ŞI FABRICANTUL (FABRICANȚII ) RESPONSABIL(I) PENTRU ELIBERAREA SERIEI CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA ALTE CONDIŢII ŞI CERINŢE ALE AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ D. CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND UTILIZAREA SIGURĂ ŞI EFICACE A MEDICAMENTULUI 36 A. FABRICANTUL(FABRICANȚII) SUBSTANŢEI(LOR) BIOLOGIC ACTIVE ŞI FABRICANTUL(FABRICANȚII) RESPONSABIL(I) PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele şi adresa fabricantului(fabricanților) substanţei(lor) biologic active GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Parc de la Noire Epine Rue Fleming, 20 1300 Wavre Belgia Numele şi adresa fabricantului(fabricanților) responsabil(i) pentru eliberarea seriei GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l’Institut 89 1330 Rixensart Belgia B. CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală. Eliberarea oficială a seriei: În conformitate cu articolul 114 din Directiva 2001/83/CE, eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop. C. ALTE CONDIŢII ŞI CERINŢE ALE AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ • Rapoartele periodice actualizate privind siguranţa (RPAS) Cerinţele pentru depunerea RPAS privind siguranța pentru acest medicament sunt prezentate în lista de date de referință și frecvențe de transmitere la nivelul Uniunii (lista EURD), menţionată la articolul 107c alineatul (7) din Directiva 2001/83/CE şi în orice actualizări ulterioare ale acesteia publicată pe portalul web european privind medicamentele. D. CONDIŢII SAU RESTRICŢII CU PRIVIRE LA UTILIZAREA SIGURĂ ŞI EFICACE A MEDICAMENTULUI • Planul de management al riscului (PMR) Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă (DAPP) se angajează să efectueze activităţile şi intervenţiile de farmacovigilenţă necesare detaliate în PMR aprobat şi prezentat în modulul 1.8.2 al autorizaţiei de punere pe piaţă şi orice actualizări ulterioare aprobate ale PMR. O versiune actualizată a PMR trebuie depusă: • la cererea Agenţiei Europene pentru Medicamente; • la modificarea sistemului de management al riscului, în special ca urmare a primirii de informaţii noi care pot duce la o schimbare semnificativă în raportul beneficiu/risc sau ca urmare a atingerii unui obiectiv important (de farmacovigilenţă sau de reducere la minimum a riscului). 37 ANEXA III ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL 38 A. ETICHETAREA 39 INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR APLICATOR ORAL PREUMPLUT, AMBALAJ CU 1, 5, 10 SAU 25 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rotarix suspensie orală în aplicator oral preumplut vaccin rotavirus, viu 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE 1 doză (1,5 ml) conţine: Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat) minimum 106,0 DICC50 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Zahăr, sodiu, glucoză, fenilalanină Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare. 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL Suspensie orală în aplicator oral preumplut 1 aplicator oral preumplut 1 doză (1,5 ml) 5 aplicatoare orale preumplute 5 x 1 doză (1,5 ml) 10 aplicatoare orale preumplute 10 x 1 doză (1,5 ml) 25 aplicatoare orale preumplute 25 x 1 doză (1,5 ml) 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Administrare orală A nu se injecta! A se citi prospectul înainte de utilizare. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 40 Gata pentru utilizare. Nu necesită reconstituire. 8. DATA DE EXPIRARE EXP {LL/AAAA} 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider. A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgia 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ EU/1/05/330/005 – ambalaj cu 1 aplicator preumplut pentru administrare orală EU/1/05/330/006 – ambalaj cu 5 aplicatoare preumplute pentru administrare orală EU/1/05/330/007 – ambalaj cu 10 aplicatoare preumplute pentru administrare orală EU/1/05/330/008 – ambalaj cu 25 aplicatoare preumplute pentru administrare orală 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot 14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille. 41 17. IDENTIFICATOR UNIC – COD DE BARE BIDIMENSIONAL cod de bare bidimensional care conţine identificatorul unic 18. IDENTIFICATOR UNIC – DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC {număr} SN {număr} NN {număr} 42 INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TUB, AMBALAJ CU 1, 10 SAU 50 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rotarix suspensie orală vaccin rotavirus, viu 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE 1 doză (1,5 ml) conţine: Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat) minimum 106,0 DICC50 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Zahăr, sodiu, glucoză, fenilalanină Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare. 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL Suspensie orală 1 tub 1 doză (1,5 ml) 10 tuburi 10 x 1 doză (1,5 ml) 50 tuburi 50 x 1 doză (1,5 ml) 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Administrare orală A nu se injecta! A se citi prospectul înainte de utilizare. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 43 A se citi instrucţiunile înainte de administrarea vaccinului. Acest vaccin este destinat numai pentru administrare orală. 8. DATA DE EXPIRARE EXP {LL/AAAA} 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider. A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgia 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ EU/1/05/330/009 – ambalaj cu 1 tub EU/1/05/330/010 – ambalaj cu 10 tuburi EU/1/05/330/011 – ambalaj cu 50 tuburi 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot 14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 44 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille. 17. IDENTIFICATOR UNIC – COD DE BARE BIDIMENSIONAL cod de bare bidimensional care conţine identificatorul unic 18. IDENTIFICATOR UNIC – DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC {număr} SN {număr} NN {număr} 45 INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TUBURI COMPRESIBILE MONODOZĂ (5 DOZE UNICE) CONECTATE PRINTR-O BANDĂ, AMBALAJ CU 50 TUBURI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rotarix suspensie orală vaccin rotavirus, viu 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE 1 doză (1,5 ml) conţine: Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat) minimum 106,0 DICC50 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Zahăr, sodiu, glucoză, fenilalanină. Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare. 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL Suspensie orală 50 tuburi 10 x 5 tuburi monodoză conectate printr-o bandă 1 doză (1,5 ml) 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Administrare orală A nu se injecta! A se citi prospectul înainte de utilizare. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 46 A se citi instrucţiunile înainte de administrarea vaccinului. Acest vaccin este destinat numai pentru administrare orală. 8. DATA DE EXPIRARE EXP {LL/AAAA} 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider. A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL A se elimina în conformitate cu reglementările locale. 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Belgia 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ EU/1/05/330/012 – ambalaj cu 50 tuburi 13. SERIA DE FABRICAŢIE Lot 14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 47 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille. 17. IDENTIFICATOR UNIC – COD DE BARE BIDIMENSIONAL cod de bare bidimensional care conţine identificatorul unic 18. IDENTIFICATOR UNIC – DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC {număr} SN {număr} NN {număr} 48 MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTERE APLICATOR ORAL PREUMPLUT 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2. NUMELE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 3. DATA DE EXPIRARE 4. SERIA DE FABRICAŢIE 5. ALTE INFORMAŢII 49 MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI APLICATOR ORAL PREUMPLUT 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Rotarix Suspensie orală vaccin rotavirus, viu Administrare orală 2. MODUL DE ADMINISTRARE 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Lot 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză (1,5 ml) 6. ALTE INFORMAŢII 50 MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TUB 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Rotarix Suspensie orală vaccin rotavirus, viu Administrare orală 2. MODUL DE ADMINISTRARE 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Lot 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză (1,5 ml) 6. ALTE INFORMAŢII 51 MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TUBURI COMPRESIBILE MONODOZĂ (5 DOZE UNICE) CONECTATE PRINTR-O BANDĂ 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Rotarix Suspensie orală vaccin rotavirus, viu Administrare orală 2. MODUL DE ADMINISTRARE 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Lot 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 tuburi monodoză 1 doză (1,5 ml) 6. ALTE INFORMAŢII 52 B. PROSPECTUL 53 Prospect: Informaţii pentru utilizator Rotarix suspensie orală în aplicator oral preumplut vaccin rotavirus, viu Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - - - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest vaccin a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră 3. Cum se administrează Rotarix 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Rotarix 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează Rotarix este un vaccin viral, care conţine rotavirus uman viu, atenuat şi care ajută la protecţia copilului dumneavoastră, începând cu vârsta de 6 săptămâni, împotriva gastroenteritei (diaree şi vărsături) produse de infecţia cu rotavirus. Cum acţionează Rotarix Infecţia cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree severă la sugari şi copii mici. Rotavirusul se transmite uşor de la mână către gură, după contactul cu materiile fecale ale unei persoane infectate. Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se vindecă de la sine. Cu toate acestea, există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe, diaree şi pierderi de lichide care le pun viaţa în pericol şi care necesită spitalizare. Când se administrează vaccinul unei persoane, sistemul imunitar (apărarea naturală a organismului) produce anticorpi împotriva celor mai frecvente tipuri de rotavirus. Aceşti anticorpi protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus. Ca în cazul tuturor vaccinurilor, este posibil ca Rotarix să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate împotriva infecţiilor cu rotavirus a căror prevenire se doreşte. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră Nu utilizaţi Rotarix • în cazul în care copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacţie alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la pct. 6). Semnele unei reacţii alergice pot include erupţii pe piele cu senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie şi umflarea feţei sau limbii. în cazul în care copilul dumneavoastră a avut anterior invaginaţie (obstrucţie la nivelul intestinului subţire în care un segment al intestinului se pliază în interiorul altui segment). în cazul în care copilul dumneavoastră s-a născut cu o malformaţie a intestinului care poate duce la apariţia invaginaţiei. • • 54 • • • în cazul în care copilul dumneavoastră are o boală rară moştenită care afectează sistemul imun, numită imunodeficienţă combinată severă (IDCS). în cazul în care copilul dumneavoastră are o infecţie severă cu febră mare. Poate fi necesară amânarea vaccinării până la vindecare. O infecţie minoră cum ar fi o răceală nu trebuie să reprezinte o problemă, dar discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă diaree sau vărsături. Poate fi necesară amânarea vaccinării până la vindecare. Atenţionări şi precauţii Vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră dacă: • el/ea a intrat în contact cu o persoană care are sistemul imunitar slăbit, cum ar fi o persoană care are cancer sau care utilizează medicamente ce i-ar putea slăbi sistemul imunitar el/ea are orice tulburări la nivelul tractului gastro-intestinal el/ea nu ia în greutate sau are întârzieri de creştere el/ea are orice boală sau ia orice medicament care îi scade rezistenţa la infecţii sau dacă mama copilului a luat în timpul sarcinii orice medicament care poate slăbi sistemul imunitar • • • În cazul în care, după ce i-a fost administrat Rotarix, copilul dumneavoastră prezintă dureri abdominale severe, vărsături persistente, sânge în scaun, abdomen umflat şi/sau febră mare, contactaţi imediat medicul sau farmacistul (vezi de asemenea şi pct. 4. „Reacţii adverse posibile”). Ca întotdeauna, aveţi grijă să vă spălaţi pe mâini după ce schimbaţi scutecele copiilor. Alte medicamente şi Rotarix Spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră ia sau a luat recent sau s-ar putea să ia orice alte medicamente, sau dacă i s-a administrat recent orice alt vaccin. Rotarix poate fi administrat copilului dumneavoastră în acelaşi timp cu alte vaccinuri recomandate în mod normal, cum ar fi vaccinurile difteric, tetanic, pertussis (tuse convulsivă), Haemophilus influenzae tip b, polio oral sau inactivat, hepatitic B precum şi vaccinurile pneumococic şi meningococic serogrup C conjugate. Rotarix cu alimente şi băuturi Nu există restricţii pentru copilul dumneavoastră în ceea ce priveşte consumul de alimente sau băuturi, nici înainte şi nici după vaccinare. Alăptarea Pe baza dovezilor obţinute în studiile clinice, alăptarea nu reduce protecţia oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus. De aceea, alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare. Rotarix conţine zahăr, glucoză, fenilalanină și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de administrarea acestui vaccin copilului dumneavoastră. Acest vaccin conține fenilalanină 0,15 micrograme per fiecare doză. Fenilalanina poate fi dăunătoare dacă copilul dumneavoastră are fenilcetonurie (PKU), o afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o poate elimina în mod corespunzător. Acest vaccin conține sodiu 32 mg (componenta principală din sarea de gătit/de masă) în fiecare doză. 55 3. Cum se administrează Rotarix Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix. Vaccinul (1,5 ml de lichid) se administrează pe cale orală. În niciun caz acest medicament nu trebuie administrat pe cale injectabilă. Copilului dumneavoastră i se vor administra două doze de vaccin. Fiecare doză se administrează separat, la un interval de cel puţin 4 săptămâni. Prima doză poate fi administrată începând de la vârsta de 6 săptămâni. Cele două doze ale vaccinului trebuie administrate până la vârsta de 24 săptămâni, deşi este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni. Rotarix poate fi administrat conform aceleiaşi scheme nou-născuţilor care au fost născuţi prematur, la cel puţin 27 săptămâni de sarcină. În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin, se poate administra o doză de înlocuire, în timpul aceleiaşi vizite medicale pentru vaccinare. Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză, se recomandă ca şi cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix (şi nu un alt vaccin rotavirus). Este important să respectaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei în ceea ce priveşte următoarele vizite medicale. Dacă uitaţi să reveniţi la medicul dumneavoastră conform programării, cereţi sfatul medicului dumneavoastră. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest vaccin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot să apară în cazul utilizării acestui vaccin:  Frecvente (acestea pot să apară până pentru 1 din 10 doze de vaccin): • diaree, • iritabilitate  Mai puţin frecvente (acestea pot să apară pentru până la 1 din 100 doze de vaccin): • dureri abdominale (vezi, de asemenea, mai jos, semnele pentru apariţia reacţiei adverse foarte rare denumită invaginaţie) flatulenţă (gaze) inflamaţii la nivelul pielii • • Reacţiile adverse raportate după punerea pe piaţă a Rotarix includ: • Foarte rare: urticarie • Foarte rare: invaginaţie (o porţiune a intestinului subţire este blocată sau răsucită). Simptomele pot include dureri severe de stomac, vărsături persistente, sânge în scaun, abdomen umflat şi/sau febră mare. Contactaţi imediat un medic sau un farmacist dacă copilul dumneavoastră prezintă unul dintre aceste simptome. • sânge în scaun • la nou-născuţii foarte devreme (la sau mai devreme de 28 de săptămâni de sarcină) - la 2-3 zile după vaccinare apar pauze între respiraţii mai lungi decât cele normale. • copiii cu o boală rară moştenită numită imunodeficienţă combinată severă (IDCS) pot prezenta inflamaţie a stomacului sau intestinului (gastroenterită) şi pot elimina virusul din compoziţia vaccinului prin scaun. Simptomele de gastroenterită pot include greaţă, vărsături, crampe la nivelul stomacului sau diaree. 56 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse, nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Rotarix Nu lăsați acest vaccin la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest vaccin după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la frigider (2C – 8C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai foloseşte copilul dumneavoastră. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Rotarix - Substanţele active sunt: Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat)* minimum 106,0 DICC50 *Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt: zahăr, adipat disodic, mediu Dulbecco Eagle modificat (MDEM) (care conțin fenilalanină, sodiu, glucoză și alte substanțe), apă purificată, (vezi și punctul 2, „Rotarix conține zaharoză, glucoză, fenilalanină și sodiu”). Cum arată Rotarix şi conţinutul ambalajului Suspensie orală cu aplicator oral preumplut. Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede, incolor într-o doză unică cu un aplicator oral preumplut. Rotarix este disponibil în ambalaje de 1, 5, 10 sau 25. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 57 Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Belgia Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tél/Tel: + 32 10 85 52 00 Lietuva GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +370 80000334 България GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел. +359 80018205 Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tél/Tel: + 32 10 85 52 00 Česká republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com Eesti GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640 Ελλάδα GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. Tηλ: + 30 210 68 82 100 España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +36 80088309 Malta GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +356 80065004 Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000 Portugal Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com Hrvatska GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +385 800787089 România GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524 58 Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel:+ 39 (0)45 7741 111 Κύπρος GlaxoSmithKline Biologicals SA Τηλ: +357 80070017 Latvija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +371 80205045 Acest prospect a fost revizuit în Alte surse de informaţii Slovenija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +386 80688869 Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +421 800500589 Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 44 (0)800 221 441 customercontactuk@gsk.com Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu./ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: Vaccinul se prezintă ca o soluţie limpede, incoloră, fără particule vizibile, pentru administrare orală. Vaccinul este gata pentru utilizare (nu necesită reconstituire sau diluare). Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluţii. Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenţei eventualelor particule străine şi/sau unui aspect fizic anormal. În cazul observării vreuneia dintre aceste situaţii, vaccinul se aruncă. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. 59 Instrucţiuni pentru administrarea vaccinului: Capacul aplicatorului oral 1. Scoateţi capacul de plastic al aplicatorului oral. 3. A nu se injecta. 2.Vaccinul se administrează numai pe cale orală. Copilul trebuie aşezat într-o poziţie înclinată. Administraţi tot conţinutul aplicatorului oral pe cale orală (administrând întregul conţinut al aplicatorului oral înspre interiorul obrazului). Aruncaţi aplicatorul oral şi capacul în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale. 60 Prospect: Informaţii pentru utilizator Rotarix suspensie orală în tub compresibil vaccin rotavirus, viu Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - - - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest vaccin a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră 3. Cum se administrează Rotarix 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Rotarix 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează Rotarix este un vaccin viral, care conţine rotavirus uman viu, atenuat şi care ajută la protecţia copilului dumneavoastră, începând cu vârsta de 6 săptămâni, împotriva gastroenteritei (diaree şi vărsături) produse de infecţia cu rotavirus. Cum acţionează Rotarix Infecţia cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree severă la sugari şi copii mici. Rotavirusul se transmite uşor de la mână către gură, după contactul cu materiile fecale ale unei persoane infectate. Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se vindecă de la sine. Cu toate acestea, există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe, diaree şi pierderi de lichide care le pun viaţa în pericol şi care necesită spitalizare. Când se administrează vaccinul unei persoane, sistemul imunitar (apărarea naturală a organismului) produce anticorpi împotriva celor mai frecvente tipuri de rotavirus. Aceşti anticorpi protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus. Ca în cazul tuturor vaccinurilor, este posibil ca Rotarix să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate împotriva infecţiilor cu rotavirus a căror prevenire se doreşte. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră Nu utilizaţi Rotarix • în cazul în care copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacţie alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la pct. 6). Semnele unei reacţii alergice pot include erupţii pe piele cu senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie şi umflarea feţei sau limbii. în cazul în care copilul dumneavoastră a avut anterior invaginaţie (obstrucţie la nivelul intestinului subţire în care un segment al intestinului se pliază în interiorul altui segment). în cazul în care copilul dumneavoastră s-a născut cu o malformaţie a intestinelor care ar putea duce la apariţia invaginaţiei. • • 61 • • • în cazul în care copilul dumneavoastră are o boală rară moştenită care afectează sistemul imun, numită imunodeficienţă combinată severă (IDCS). în cazul în care copilul dumneavoastră are o infecţie severă cu febră mare. Poate fi necesară amânarea vaccinării până la vindecare. O infecţie minoră cum ar fi o răceală nu trebuie să reprezinte o problemă, dar discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă diaree sau vărsături. Poate fi necesară amânarea vaccinării până la vindecare. Atenţionări şi precauţii Vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră dacă: • el/ea a intrat în contact cu o persoană care are sistemul imunitar slăbit, cum ar fi o persoană care are cancer sau care utilizează medicamente ce i-ar putea slăbi sistemul imunitar el/ea are orice tulburări la nivelul tractului gastro-intestinal el/ea nu ia în greutate sau are întârzieri de creştere el/ea are orice boală sau ia orice medicament care îi scade rezistenţa la infecţii sau dacă mama • • • copilului a luat în timpul sarcinii orice medicament care poate slăbi sistemul imunitar. În cazul în care, după ce i-a fost administrat Rotarix, copilul dumneavoastră prezintă dureri abdominale severe, vărsături persistente, sânge în scaun, abdomen umflat şi/sau febră mare, contactaţi imediat medicul sau farmacistul (vezi şi pct. 4. „Reacţii adverse posibile”). Ca întotdeauna, aveţi grijă să vă spălaţi pe mâini după ce schimbaţi scutecele copiilor. Alte medicamente şi Rotarix Spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră ia sau a luat recent sau s-ar putea să ia orice alte medicamente, sau dacă i s-a administrat recent orice alt vaccin. Rotarix poate fi administrat copilului dumneavoastră în acelaşi timp cu alte vaccinuri recomandate în mod normal, cum ar fi vaccinurile difteric, tetanic, pertussis (tuse convulsivă), Haemophilus influenzae tip b, polio oral sau inactivat, hepatitic B precum şi vaccinurile pneumococic şi meningococic serogrup C conjugate. Rotarix cu alimente şi băuturi Nu există restricţii pentru copilul dumneavoastră în ceea ce priveşte consumul de alimente sau băuturi, nici înainte şi nici după vaccinare. Alăptarea Pe baza dovezilor obţinute în studiile clinice, alăptarea nu reduce protecţia oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus. De aceea, alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare. Rotarix conţine zahăr, glucoză, fenilalanină și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de administrarea acestui vaccin copilului dumneavoastră. Acest vaccin conține fenilalanină 0,15 micrograme per fiecare doză. Fenilalanina poate fi dăunătoare dacă copilul dumneavoastră are fenilcetonurie (PKU), o afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o poate elimina în mod corespunzător. Acest vaccin conține sodiu 32 mg (componenta principală din sarea de gătit/de masă) în fiecare doză. 62 3. Cum se administrează Rotarix Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix. Vaccinul (1,5 ml de lichid) se administrează pe cale orală. În niciun caz acest medicament nu trebuie administrat pe cale injectabilă. Copilului dumneavoastră i se vor administra două doze de vaccin. Fiecare doză se administrează separat, la un interval de cel puţin 4 săptămâni. Prima doză poate fi administrată începând de la vârsta de 6 săptămâni. Cele două doze ale vaccinului trebuie administrate până la vârsta de 24 săptămâni, deşi este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni. Rotarix poate fi administrat conform aceleiaşi scheme nou-născuţilor care au fost născuţi prematur, la cel puţin 27 săptămâni de sarcină. În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin, se poate administra o doză de înlocuire, în timpul aceleiaşi vizite medicale pentru vaccinare. Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză, se recomandă ca şi cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix (şi nu un alt vaccin rotavirus). Este important să respectaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei în ceea ce priveşte următoarele vizite medicale. Dacă uitaţi să reveniţi la medicul dumneavoastră conform programării, cereţi sfatul medicului dumneavoastră. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest vaccin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot să apară în cazul utilizării acestui vaccin:  Frecvente (acestea pot să apară pentru până la 1 din 10 doze de vaccin): • diaree • iritabilitate  Mai puţin frecvente (acestea pot să apară pentru până la 1 din 100 doze de vaccin): • dureri abdominale (vezi, de asemenea, mai jos, semnele pentru apariţia reacţiei adverse foarte rare denumită invaginaţie) flatulenţă (gaze) inflamaţii la nivelul pielii • • Reacţiile adverse raportate după punerea pe piaţă a Rotarix includ: • Foarte rare: urticarie • Foarte rare: invaginaţie (o porţiune a intestinului subţire este blocată sau răsucită). Simptomele pot include dureri severe de stomac, vărsături persistente, sânge în scaun, abdomen umflat şi/sau febră mare. Contactaţi imediat un medic sau un farmacist dacă copilul dumneavoastră prezintă unul dintre aceste simptome. • sânge în scaun • la nou-născuţii foarte devreme (la sau mai devreme de 28 de săptămâni de sarcină) - la 2-3 zile după vaccinare apar pauze între respiraţii mai lungi decât cele normale. • copiii cu o boală rară moştenită numită imunodeficienţă combinată severă (IDCS) pot prezenta inflamaţie a stomacului sau intestinului (gastroenterită) şi pot elimina virusul din compoziţia vaccinului prin scaun. Simptomele de gastroenterită pot include greaţă, vărsături, crampe la nivelul stomacului sau diaree. 63 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse, nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Rotarix Nu lăsați acest vaccin la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest vaccin după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la frigider (2C – 8C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai foloseşte copilul dumneavoastră. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Rotarix - Substanţele active sunt: Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat)* minimum 106,0 DICC50 *Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt: zahăr, adipat disodic, mediu Dulbecco Eagle modificat (MDEM) (care conțin fenilalanină, sodiu, glucoză și alte substanțe), apă purificată, (vezi și pct. 2, „Rotarix conține zaharoză, glucoză, fenilalanină și sodiu”). Cum arată Rotarix şi conţinutul ambalajului Suspensie orală. Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede, incolor, doză unică, într-un tub compresibil (1,5 ml). Rotarix este disponibil în ambalaje de 1, 10 sau 50. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Belgia 64 Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tél/Tel: + 32 10 85 52 00 Lietuva GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +370 80000334 България GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел. +359 80018205 Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tél/Tel: + 32 10 85 52 00 Česká republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com Eesti GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640 Ελλάδα GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. Tηλ: + 30 210 68 82 100 España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Hrvatska GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +385 800787089 Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000 Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +36 80088309 Malta GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +356 80065004 Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000 Portugal Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com România GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524 Slovenija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +386 80688869 65 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel:+ 39 (0)45 7741 111 Κύπρος GlaxoSmithKline Biologicals SA Τηλ: +357 80070017 Latvija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +371 80205045 Acest prospect a fost revizuit în Alte surse de informaţii Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +421 800500589 Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 44 (0)800 221 441 customercontactuk@gsk.com Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu./ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: Vaccinul se prezintă ca o soluţie limpede, incoloră, fără particule vizibile pentru administrare orală. Vaccinul este gata pentru a fi utilizat (nu necesită reconstituire sau diluare). Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluţii. Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenţei eventualelor particule străine şi/sau unui aspect fizic anormal. În cazul observării vreuneia dintre aceste situaţii, vaccinul se aruncă. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Instrucţiuni pentru administrarea vaccinului: Vă rugăm să citiţi instrucţiunile de utilizare până la final, înainte de administrarea acestui vaccin. A. Ce trebuie să ştiţi înainte de utilizarea Rotarix • Verificaţi data de expirare. • Verificaţi dacă tubul nu a fost deteriorat sau dacă nu a fost deschis anterior. • Verificaţi dacă lichidul este limpede şi incolor şi nu conţine particule. Dacă observaţi orice lucru anormal, nu utilizaţi vaccinul. • Acest vaccin se utilizează oral – direct din tub. • Este gata pregătit pentru a fi utilizat – nu trebuie amestecat cu altceva. Membrană Tub Vârf ascuţit Capacul tubului 66 B. Pregătirea tubului 1. Scoateţi capacul tubului. • Ţineţi capacul tubului – trebuie să faceţi acest lucru pentru a străpunge membrana. • Menţineţi tubul în poziţie verticală. 2. Loviţi uşor partea superioară a tubului până când nu mai există niciun pic de lichid în partea superioară • Îndepărtaţi orice lichid de la nivelul celei mai subţiri părţi ale tubului prin lovituri uşoare aplicate imediat sub membrană. 3. Poziţionarea capacului pentru a deschide tubul • Ţineţi tubul în poziţie verticală. • Ţineţi de o parte a tubului. • În interiorul capacului (în centru) există un mic vârf ascuţit. Întoarceţi capacul în poziţie inversă (180°). • Membrană Vârf ascuţit 4. Deschiderea tubului • Nu este necesar să răsuciţi. Apăsaţi capacul în jos pentru a străpunge membrana. • Apoi scoateţi capacul. Apăsaţi capacul C. Verificarea deschiderii corecte a tubului 1. Verificaţi dacă membrana a fost străpunsă. • Ar trebui să existe un orificiu în partea superioară a tubului. 2. Ce trebuie să faceţi dacă membrana nu a fost străpunsă • Dacă membrana nu a fost străpunsă, reîntoarceţi-vă la pct. B şi repetaţi paşii 2, 3 şi 4. Orificiu D. Administrarea vaccinului • După deschiderea tubului, verificaţi dacă lichidul este limpede şi nu conţine particule. Dacă observaţi orice lucru anormal, nu utilizaţi vaccinul. • Administraţi vaccinul imediat. 1. Aşezaţi copilul în scopul administrării vaccinului • Aşezaţi copilul în poziţie uşor înclinată. 67 Numai pentru administrare orală 2. Administraţi vaccinul • Picuraţi lichidul uşor în gura copilului – înspre interiorul obrazului. • Poate fi necesar ca tubul să fie apăsat de câteva ori, pentru a administra toată cantitatea de vaccin – este în regulă dacă rămâne o picătură în vârful tubului. Aruncaţi tubul gol şi capacul în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale. 68 Prospect: Informaţii pentru utilizator Rotarix suspensie orală în tuburi compresibile monodoză (5 doze unice), conectate printr-o bandă vaccin rotavirus, viu Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - - - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest vaccin a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră 3. Cum se administrează Rotarix 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Rotarix 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează Rotarix este un vaccin viral, care conţine rotavirus uman viu, atenuat şi care ajută la protecţia copilului dumneavoastră, începând cu vârsta de 6 săptămâni, împotriva gastroenteritei (diaree şi vărsături) produse de infecţia cu rotavirus. Cum acţionează Rotarix Infecţia cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree severă la sugari şi copii mici. Rotavirusul se transmite uşor de la mână către gură, după contactul cu materiile fecale ale unei persoane infectate. Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se vindecă de la sine. Cu toate acestea, există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe, diaree şi pierderi de lichide care le pun viaţa în pericol şi care necesită spitalizare. Când se administrează vaccinul unei persoane, sistemul imunitar (apărarea naturală a organismului) produce anticorpi împotriva celor mai frecvente tipuri de rotavirus. Aceşti anticorpi protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus. Ca în cazul tuturor vaccinurilor, este posibil ca Rotarix să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate împotriva infecţiilor cu rotavirus a căror prevenire se doreşte. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră Nu utilizaţi Rotarix • în cazul în care copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacţie alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui vaccin (enumerate la pct. 6). Semnele unei reacţii alergice pot include erupţii pe piele cu senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie şi umflarea feţei sau limbii. în cazul în care copilul dumneavoastră a avut anterior invaginaţie (obstrucţie la nivelul intestinului subţire în care un segment al intestinului se pliază în interiorul altui segment). • 69 • • • • în cazul în care copilul dumneavoastră s-a născut cu o malformaţie a intestinelor care ar putea duce la apariţia invaginaţiei. în cazul în care copilul dumneavoastră are o boală rară moştenită care afectează sistemul imun, numită imunodeficienţă combinată severă (IDCS). în cazul în care copilul dumneavoastră are o infecţie severă cu febră mare. Poate fi necesară amânarea vaccinării până la vindecare. O infecţie minoră cum ar fi o răceală nu trebuie să reprezinte o problemă, dar discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă diaree sau vărsături. Poate fi necesară amânarea vaccinării până la vindecare. Atenţionări şi precauţii Vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a administra Rotarix copilului dumneavoastră dacă: • el/ea a intrat în contact cu o persoană care are sistemul imunitar slăbit, cum ar fi o persoană care are cancer sau care utilizează medicamente ce i-ar putea slăbi sistemul imunitar el/ea are orice tulburări la nivelul tractului gastro-intestinal el/ea nu ia în greutate sau are întârzieri de creştere el/ea are orice boală sau ia orice medicament care îi scade rezistenţa la infecţii sau dacă mama • • • copilului a luat în timpul sarcinii orice medicament care poate slăbi sistemul imunitar. În cazul în care, după ce i-a fost administrat Rotarix, copilul dumneavoastră prezintă dureri abdominale severe, vărsături persistente, sânge în scaun, abdomen umflat şi/sau febră mare, contactaţi imediat medicul sau farmacistul (vezi şi pct. 4. „Reacţii adverse posibile”). Ca întotdeauna, aveţi grijă să vă spălaţi pe mâini după ce schimbaţi scutecele copiilor. Alte medicamente şi Rotarix Spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră ia sau a luat recent sau s-ar putea să ia orice alte medicamente, sau dacă i s-a administrat recent orice alt vaccin. Rotarix poate fi administrat copilului dumneavoastră în acelaşi timp cu alte vaccinuri recomandate în mod normal, cum ar fi vaccinurile difteric, tetanic, pertussis (tuse convulsivă), Haemophilus influenzae tip b, polio oral sau inactivat, hepatitic B precum şi vaccinurile pneumococic şi meningococic serogrup C conjugate. Rotarix cu alimente şi băuturi Nu există restricţii pentru copilul dumneavoastră în ceea ce priveşte consumul de alimente sau băuturi, nici înainte şi nici după vaccinare. Alăptarea Pe baza dovezilor obţinute în studiile clinice, alăptarea nu reduce protecţia oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus. De aceea, alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare. Rotarix conţine zahăr, glucoză, fenilalanină și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de administrarea acestui vaccin copilului dumneavoastră. Acest vaccin conține fenilalanină 0,15 micrograme per fiecare doză. Fenilalanina poate fi dăunătoare dacă copilul dumneavoastră are fenilcetonurie (PKU), o afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o poate elimina în mod corespunzător. Acest vaccin conține sodiu 32 mg (componenta principală din sarea de gătit/de masă) în fiecare doză. 70 3. Cum se administrează Rotarix Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix. Vaccinul (1,5 ml de lichid) se administrează pe cale orală. În niciun caz acest medicament nu trebuie administrat pe cale injectabilă. Copilului dumneavoastră i se vor administra două doze de vaccin. Fiecare doză se administrează separat, la un interval de cel puţin 4 săptămâni. Prima doză poate fi administrată începând de la vârsta de 6 săptămâni. Cele două doze ale vaccinului trebuie administrate până la vârsta de 24 săptămâni, deşi este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni. Rotarix poate fi administrat conform aceleiaşi scheme nou-născuţilor care au fost născuţi prematur, la cel puţin 27 săptămâni de sarcină. În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin, se poate administra o doză de înlocuire, în timpul aceleiaşi vizite medicale pentru vaccinare. Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză, se recomandă ca şi cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix (şi nu un alt vaccin rotavirus). Este important să respectaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei în ceea ce priveşte următoarele vizite medicale. Dacă uitaţi să reveniţi la medicul dumneavoastră conform programării, cereţi sfatul medicului dumneavoastră. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest vaccin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot să apară în cazul utilizării acestui vaccin:  Frecvente (acestea pot să apară pentru până la 1 din 10 doze de vaccin): • diaree • iritabilitate  Mai puţin frecvente (acestea pot să apară pentru până la 1 din 100 doze de vaccin): • dureri abdominale (vezi, de asemenenea, mai jos, semnele pentru apariţia reacţiei adverse foarte rare denumită invaginaţie) flatulenţă (gaze) inflamaţii la nivelul pielii • • Reacţiile adverse raportate după punerea pe piaţă a Rotarix includ: • Foarte rare: urticarie • Foarte rare: invaginaţie (o porţiune a intestinului subţire este blocată sau răsucită). Simptomele pot include dureri severe de stomac, vărsături persistente, sânge în scaun, abdomen umflat şi/sau febră mare. Contactaţi imediat un medic sau un farmacist dacă copilul dumneavoastră prezintă unul dintre aceste simptome. • sânge în scaun • la nou-născuţii foarte devreme (la sau mai devreme de 28 de săptămâni de sarcină) - la 2-3 zile după vaccinare apar pauze între respiraţii mai lungi decât cele normale. • copiii cu o boală rară moştenită numită imunodeficienţă combinată severă (IDCS) pot prezenta inflamaţie a stomacului sau intestinului (gastroenterită) şi pot elimina virusul din compoziţia vaccinului prin scaun. Simptomele de gastroenterită pot include greaţă, vărsături, crampe la nivelul stomacului sau diaree. 71 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse, nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Rotarix Nu lăsați acest vaccin la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest vaccin după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la frigider (2C – 8C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai foloseşte copilul dumneavoastră. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Rotarix - Substanţele active sunt: Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat)* minimum 106,0 DICC50 *Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt: zahăr, adipat disodic, mediu Dulbecco Eagle modificat (MDEM) (care conțin fenilalanină, sodiu, glucoză și alte substanțe), apă purificată, (vezi și punctul 2, „Rotarix conține zaharoză, glucoză, fenilalanină și sodiu”). Cum arată Rotarix şi conţinutul ambalajului Suspensie orală. Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede, incolor, în 5 tuburi compresibile monodoză (5 doze unice) (5 x 1,5 ml) conectate printr-o bandă. Rotarix este disponibil în ambalaje de 50 de tuburi. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Belgia 72 Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tél/Tel: + 32 10 85 52 00 Lietuva GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +370 80000334 България GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел. +359 80018205 Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tél/Tel: + 32 10 85 52 00 Česká republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com Eesti GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640 Ελλάδα GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. Tηλ: + 30 210 68 82 100 España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Hrvatska GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +385 800787089 Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000 Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel.: +36 80088309 Malta GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +356 80065004 Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000 Portugal Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com România GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524 Slovenija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +386 80688869 73 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel:+ 39 (0)45 7741 111 Κύπρος GlaxoSmithKline Biologicals SA Τηλ: +357 80070017 Latvija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +371 80205045 Acest prospect a fost revizuit în Alte surse de informaţii Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +421 800500589 Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 44 (0)800 221 441 customercontactuk@gsk.com Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu./ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: Vaccinul se prezintă ca o soluţie limpede, incoloră, fără particule vizibile pentru administrare orală. Vaccinul este gata pentru a fi utilizat (nu necesită reconstituire sau diluare). Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluţii. Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenţei eventualelor particule străine şi/sau unui aspect fizic anormal. În cazul observării vreuneia dintre aceste situaţii, vaccinul se aruncă. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Instrucţiuni pentru administrarea vaccinului: Vă rugăm să citiţi instrucţiunile de utilizare până la final, înainte de administrarea acestui vaccin. • Acest vaccin se utilizează oral direct dintr-un tub monodoză. • Un tub este utilizat pentru administrarea unei doze de vaccin. • Acest vaccin este gata pregătit pentru a fi utilizat – nu trebuie amestecat cu altceva. 74 A. Ce trebuie să ştiţi înainte de utilizarea Rotarix 1. Verificaţi data de expirare de pe banda conectoare. 2. Verificaţi dacă lichidul din fiecare tub cu suspensie orală este limpede, incolor şi nu conţine particule. - Dacă observaţi orice lucru anormal, nu utilizaţi niciunul din tuburile cu suspensie orală de pe banda conectoare 3. Verificaţi dacă fiecare dintre tuburile cu suspensie orală nu prezintă deteriorări şi dacă sigiliul este intact. - Nu utilizaţi tubul cu suspensie orală respectiv dacă observaţi orice lucru neobişnuit. Bandă conectoare Gâtul tubului Corpul tubului Separator Data expirării: ZZ/LL/AA Tub monodoză pentru administrare orală B. Pregătirea tubului pentru administrarea orală 1. Pentru a desprinde un tub cu suspensie orală de celelalte, începând dintr-o latură: Data expirării: ZZ/LL/AA a) Apucaţi separatorul unuia din tuburile cu suspensie orală din capăt pentru a-l detaşa de celelalte. b) Cu cealaltă mână, ţineţi de separator c) Trageţi de separator şi desprindeţi tubul cu suspensie orală de cel alăturat 2. Pentru a deschide tubul detaşat: d) Menţineţi tubul pe care l-aţi detaşat în poziţie verticală e) Apucaţi cu o mână separatorul tubului detaşat şi banda conectoare cu cealaltă mână. Nu ţineţi tubul cu suspensie orală de corp deoarece puteţi elimina o parte din vaccin f) Răsuciţi tubul cu suspensie orală desprins. g) Detaşaţi-l prin tragere de banda conectoare. C. Administraţi vaccinul oral imediat după deschidere 1. Poziţionarea copilului pentru a-i administra vaccinul: • Aşezaţi copilul uşor înclinat pe spate. 2. Pentru a administra vaccinul pe cale orală: • Apăsând uşor pe tub, picuraţi lichidul în partea laterală a gurii copilului, înspre interiorul obrazului. Poate fi necesar să apăsaţi pe tub de câteva ori pentru a administra toată cantitatea de vaccin – este în regulă dacă rămâne o picătură în tub. Trageţi Răsuciţi Trageţi Numai pentru administrare orală 75 D. Depozitaţi imediat dozele rămase la frigider Tuburile cu suspensie orală neutilizate, care au rămas ataşate la banda conectoare trebuie depozitate la frigider imediat după utilizarea unui tub cu suspensie orală. Trebuie procedat astfel pentru ca tuburile cu suspensie orală neutilizate să poată fi folosite pentru următoarea vaccinare. Puneţi imediat la frigider dozele rămase 2°C - 8°C Aruncaţi tuburile cu suspensie orală utilizate în recipiente omologate pentru reziduuri biologice în conformitate cu reglementările locale. 76