AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 15702/2024/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru pacient FLENTY 1 mg/g gel maleat de dimetinden Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. − Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. − − Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări. − Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este FLENTY gel și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știţi înainte să luați FLENTY gel 3. Cum să luați FLENTY gel 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează FLENTY gel 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este FLENTY gel și pentru ce se utilizează FLENTY gel conține maleat de dimetinden, ingredientul activ dintr-un grup de medicamente denumite antihistaminice (medicamente antialergice). FLENTY gel se utilizează pentru calmarea de scurtă durată a mâncărimilor care se asociază cu reacții cutanate, cum sunt erupții trecătoare pe piele, urticarie, înțepături de insecte, arsuri solare și arsuri superficiale (de gradul 1). Cum acționează FLENTY gel FLENTY gel oprește mâncărimea prin blocarea acțiunii histaminei eliberate în organism în timpul unei reacții alergice. Pe măsură ce gelul pătrunde în piele, mâncărimea și iritația sunt ameliorate rapid în numai câteva minute. De asemenea gelul are un efect anestezic local. FLENTY gel este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de cel puțin 1 lună. Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. 2. Ce trebuie să știţi înainte să luați FLENTY gel Nu utilizați FLENTY gel − dacă sunteţi alergic la maleat de dimetinden sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. − Pe pielea cu răni deschise Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu utilizați FLENTY gel. Atenționări și precauții Înainte să utilizați FLENTY gel, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. − Evitați expunerea prelungită la soare a pielii pe care ați aplicat tratament cu FLENTY gel. − Informați medicul dacă prezentați mâncărime severă sau leziuni importante pe piele. − Evitați contactul medicamentului cu ochii sau mucoasele. − Gelul nu trebuie aplicat pe piele pe o zonă întinsă la sugari și copii mici, și nici pe pielea cu leziuni sau inflamată (umflată). Copii FLENTY gel nu trebuie utilizat la sugari cu vârsta sub 1 lună. Evitați utilizarea pe suprafețe mari de piele la sugari cu vârsta de 1 lună și peste, și la copii mici. FLENTY gel împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că puteți fi gravidă sau planificați să rămâneți gravidă, cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament. Nu aplicați FLENTY gel pe zone întinse de piele în timpul sarcinii și alăptării, în special dacă aveți răni pe piele sau pielea este umflată (edem). Dacă alăptați, nu aplicați gelul pe mameloane și pe sân. Sugarul poate ingera împreună cu laptele matern și acest medicament (care conține clorură de benzalconiu). Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor La utilizarea FLENTY gel pe piele capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu este afectată, sau efectul acestui medicament este nesemnificativ. FLENTY gel conține clorură de benzalconiu Acest medicament conține clorură de benzalconiu 0,05 mg pe 1 gram. Clorura de benzalconiu poate irita pielea. Nu aplicați acest medicament pe sâni dacă alăptați deoarece copilul îl poate înghiți împreună cu laptele matern. FLENTY gel conține propilenglicol Acest medicament conține propilenglicol 150 mg pe 1 gram. Propilenglicolul poate cauza iritație a pielii. 3. Cum să luați FLENTY gel Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. FLENTY gel se aplică în strat subțire pe zona de piele afectată și cu mâncărime, fără a depăși 3 aplicări pe zi. Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea sănătoasă, fără leziuni. Aplicați acest medicament pe pielea intactă și nu îl aplicați pe pielea care prezintă inflamație sau leziuni deschise (de exemplu tăieturi și răni deschise). Utilizarea la copii Evitați utilizarea pe suprafețe mari de piele la copiii cu vârsta de cel puțin 1 lună și la copiii mici. FLENTY gel nu trebuie utilizat la sugari cu vârsta sub 1 lună. După aplicarea gelului spălați-vă pe mâini (cu excepția cazului în care aplicați gelul pe propriile mâini). A nu se acoperi cu pansamente ocluzive. Dacă simptomele se agravează sau nu se îmbunătățesc în decurs de 3 zile de utilizare a FLENTY gel, trebuie să vă adresați unui medic. Dacă utilizați mai mult FLENTY gel decât trebuie Dacă înghițiți sau dacă copilul dumneavoastră înghite accidental FLENTY gel, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Pot apărea următoarele simptome: somnolență (în special la adulți), stare de excitație, tulburări de coordonare a mișcărilor (ataxie), halucinații, contracții musculare nedorite (spasme tonico clonice), pupile dilatate (midriază), senzație de uscăciune a gurii, înroșire a feței cu senzație de căldură, retenție urinară și febră. Poate apărea de asemenea tensiune arterială redusă (hipotensiune). Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse sunt cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): − uscăciune a pielii; − − erupție alergică trecătoare pe piele însoțită de mâncărimi. senzaţie de arsură pe piele; Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro. Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează FLENTY gel Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela. După prima deschidere a tubului, medicamentul poate fi utilizat până la data de expirare indicată pe ambalaj, atunci când se păstrează la temperaturi sub 25 C. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține FLENTY gel Substanța activă este maleat de dimetinden. 1 g de gel conţine 1 mg de maleat de dimetinden. Celelalte componente sunt: edetat disodic, carbomer, hidroxid de sodiu, clorură de benzalconiu, propilenglicol și apă purificată. Cum arată FLENTY gel și conținutul ambalajului FLENTY gel este un gel omogen, inodor, incolor, transparent până la ușor opalescent ambalat într-un tub din aluminiu cu capac din polietilentă de culoare albă. Este disponibil într-o cutie de carton care conține un tub cu 30 g gel și prospectul cu informaţii pentru pacient în interior. Deținătorul autorizaţiei de punere pe piață și fabricantul ALKALOID INT d.o.o. Crnuce Slandrova Ulica 4 Ljubljana-Črnuče, 1231 Slovenia email: info@alkaloid.si Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Croația Bulgaria Slovenia România Germania Italia FLENTY gel FLENTY gel/ Фленти 1 mg/g гел FLENTY gel FLENTY gel Dimetinden Alkaloid-INT 1 mg/g Gel Dimetindene Alkaloid-INT Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2024.