AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13065/2020/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Adrenostazin 1,5 mg/5 ml soluție injectabilă/perfuzabilă 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O fiolă (5 ml) soluție injectabilă/perfuzabilă conține 1,5 mg carbazocrom. Excipienți cu efect cunoscut: benzoat de sodiu 150 mg, acid benzoic 0,276 mg, benzoat de sodiu sau acid benzoic sub formă de soluţie 0,5%. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă/perfuzabilă Soluție limpede 4. DATE CLINICE 4.1 Indicații terapeutice În administrare concomitentă cu alte hemostatice (prin extrapolare de la rezultatele studiilor clinice prezentate la pct.5.1) pentru: - - - prevenţia hemoragiilor capilare în diferite intervenţii chirurgicale minore (în special sfera ORL). sindroame hemoragipare prin fragilitate capilară care apar în hepatopatii. predispoziţie la sângerare (purpură etc.) determinată de rezistenţa capilară scăzută şi creşterea consecutivă a permeabilităţii capilare. hemoragii cutanate şi mucoase, adjuvant în tratamentul metroragiilor. - 4.2 Doze și mod de administrare Adrenostazin se poate administra intramuscular, subcutanat şi în perfuzii intravenoase. Doza uzuală este de 1-3 fiole pe zi (1,5 – 4,5 mg carbazocrom), administrată injectabil, intramuscular sau subcutanat. Se recomandă administrarea unei doze cu o zi înainte de intervenţia chirurgicală şi apoi cu 30 de minute înaintea intervenţiei. În caz de hemoragii de intensitate medie se recomandă administrarea a 50 mg carbazocrom în perfuzie cu 500 ml soluţie salină izotonă. 1 4.3 Contraindicații Hipersensibilitate la carbazocrom sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Precaţii la administrare: Indurare şi durere la nivelul locului de injectare poate apărea ocazional. Ȋn cazul administrării subcutanate şi intramusculare, injectarea se face cu prudenţă pentru a nu leza nervii şi vasele de sânge. Când este cazul administrării rapide se preferă schimbarea locului de injectare. Ȋn special la copii şi copii mici se impune prudenţă. Soluţia pentru administrare intramusculară este hipertonă şi poate apărea durere la locul de injectare. Medicamentul conţine benzoat de sodiu şi acid benzoic. Poate creşte riscul de producere al icterului la nou-născuţi. 4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Adrenostazin poate fi administrat concomitent ȋn soluţia de perfuzie intravenoasă cu sânge, plasmă, substituenţi de plasmă, analeptice, simpatomimetice, curarizante, barbiturice. Adrenostazin poate fi administrat concomitent cu orice tip de anestezie, anticoagulant sau vitamina K deoarece nu interacţionează cu niciunul dintre acestea. 4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea Până ȋn prezent nu există date privind utilizarea carbazocromului la femeile gravide. De aceea, nu se recomandă administrarea Adrenostazin în timpul sarcinii şi alăptării. 4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s-au efectuat studii privind efectele Adrenostazin asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 4.8 Reacții adverse Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilitate (de exemplu erupţii cutanate) - ȋn acest caz se ȋntrerupe administrarea. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Durere şi induraţie la locul injectării. Investigaţii diagnostice Este posibil ca testele pentru urobilinogen sa devină pozitive datorită metabolitului carbazocromei sodiu-sulfonat. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 2 Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro. 4.9 Supradozaj Administrarea intravenoasă în doze excesive poate produce fibrilaţie ventriculară (în special la bolnavi cu afecţiuni cardiace) şi infarct miocardic acut (la bolnavii cu cardiopatie ischemică). 5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică: Sânge şi organe hematopoetice. Antihemoragice. Vitamina K şi alte hemostatice. Alte hemostatice sistemice, codul ATC: B02BX02. Carbazocromul este un hemostatic de sinteză cu proprietăţi tonice capilare. Acţiunea hemostatică este determinată de vasoconstricţia capilară şi reducerea timpului de sângerare. Ȋn urma administrării de carbazocrom la voluntari sănătoşi, a fost observată reducerea timpului de sângerare de la 200 secunde la 110 până la 120 de secunde. Carbazocromul nu intervine în procesul de coagulare sau în sistemul fibrinolitic. Testele de coagulare (timpul de coagulare, timpul de protrombină, etc.) nu au fost modificate după administrarea carbazocromului. Carbazocromul acţionează asupra peretelui vascular asemeni vitaminei P, prin creşterea rezistenţei capilare şi diminuarea permeabilităţii capilare. Carbazocromul este monosemicarbazona adrenocromului, acesta din urmă fiind un compus de oxidare a epinefrinei. Cu toate acestea, nu prezintă niciuna dintre proprietăţile simpatomimetice ale epinefrinei, şi, ca urmare, nu determină modificări ale presiunii arteriale, frecvenţei cardiace sau a debitului cardiac. STUDII DE EFICACITATE Într-un studiu clinic, adrenostazin s-a demonstrat a fi eficace în tratamentul sângerărilor la pacienţi cu amiloidoză asociată cu mielom multiplu şi pentru tratamentul sindromului multiplu al embolizării colesterolului. La 55 de femei vârstnice care erau diagnosticate cu amiloidoză sistemică asociată cu mielom multiplu au fost decelate brusc hematoame la nivelul buzelor şi la nivelul pleoapei superioare. Nu există evidenţe privind agravarea mielomului multiplu, trombocitopeniei şi nici asupra factorilor de coagulare. Examenul histopatologic a arătat depozite de substanţă de amiloidoză la nivelul dermului şi regiunilor peri-vasculare. Tendinţa la hemoragii la aceşti pacienţi cu mielom multiplu este probabil datorată depozitelor de amiloid în peretele vaselor. S-a iniţiat tratamentul predispoziţiilor la sângerări cu carbazocromă sau acid tranexamic. Nu au fost decelate noi hematoame, nici echimoze. Hematoamele s-au transformat în cheaguri de sânge după o săptămână. La 62 de pacienţi vârstnici care au efectuat angiografie coronară şi s-au administrat terapie trombolitică şi anticoagulantă pentru infarct miocardic acut, au apărut multiple leziuni incluzând insuficienţă renală şi manifestări cutanate. Examenul histopatologic la nivelul dermului a condus la diagnosticul de sindrom multiplu al embolizării colesterolului. Întreruperea anticoagulantelor şi administrarea hemostaticelor (carbazocromă, acid tranexamic şi vitamina K) şi hipolipemiante (colestiramină şi probucol) a indus o îmbunătăţire a afecţiunilor cutanate şi renale şi o prelungire a supravieţuirii pentru un an. Autori sugerează că terapia menţionată poate fi eficace pentru tratamentul sindromului multiplu al embolizării colesterolului. 3 5.2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea subcutanată este urmată de absorbţie relativ lentă (3 până la 5 minute) datorită vasoconstricţiei locale. Absorbţia este mult mai rapidă în cazul injectării intramusculare. Metabolizarea hepatică este redusă. Se elimină pe cale urinară, rapid, sub formă de metaboliţi inactivi. 5.3 Date preclinice de siguranță Nu sunt disponibile. 6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipienților Benzoat de sodiu (E 211) Acid benzoic (E 210) Benzoat de sodiu sau Acid benzoic sub formă de soluţie 0,5% pentru ajustarea pH-ului, Apă pentru preparate injectabile. 6.2 Incompatibilități Carbazocromul este incompatibil în soluţie cu vitamina C. 6.3 Perioada de valabilitate 1 an 6.4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 6.5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu 5 fiole incolore, tip I, prevăzute cu punct de rupere a câte 5 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă. 6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale. 7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Terapia SA. Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, cod 400632 România 8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13065/2020/01 9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data ultimei reînnoiri a autorizației: Martie 2020 4 10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI Martie 2020 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro . 5