AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11073/2018/01-02-03-04-05-06 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cefotaximă Atb 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine cefotaximă 1 g (sub formă de cefotaximă sare de sodiu). Excipient cu efect cunoscut: fiecare flacon conţine 48,3 mg (2,1 mmol) sodiu, echivalent cu 2,415% din doza maximă zilnică recomandată de OMS, de 2 g sodiu pentru un adult. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Pulbere de culoare albă până la slab galbenă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Infecţii grave determinate de microorganisme sensibile la cefotaximă: - osteomielită; - septicemie; - endocardită bacteriană; - meningită, cu excepţia celei determinate de Listeria monocytogenes; - peritonită; - alte infecţii bacteriene grave care necesită terapie antibiotică parenterală (pneumonii, infecţii ale tractului urinar, infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, infecţii gonococice endocervicale şi uretrale). Cefotaxima poate fi administrată preoperator pentru prevenirea infecţiilor, la pacienţii supuşi unor proceduri chirurgicale contaminate sau cu potenţial de contaminare. Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene. 4.2 Doze şi mod de administrare Doza totală zilnică, calea de administrare şi frecvenţa administrărilor trebuie determinate în funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea microorganismului care a produs infecţia şi statusul pacientului. 1 Durata tratamentului depinde de răspunsul la terapie. Similar tuturor antibioticelor, administrarea cefotaximei trebuie continuată cel puţin 48-72 ore după ce pacientul devine afebril sau există dovezi ale eradicării bacteriene. Adulţi şi adolescenţi Doza uzuală este de 1 g la intervale de 12 ore. În cazuri mai severe, doza poate fi crescută până la 2 g la intervale de 12 ore. Pentru doze zilnice mai mari, intervalul dintre administrări trebuie micşorat la 6- 8 ore. În infecţiile grave care pun viaţa în pericol, pot fi administrate doze până la 12 g pe zi, fractionat în 3-4 prize. Pentru prevenirea infecţiilor chirurgicale se administrează o singură doză de 1 g intramuscular sau intravenos, administrată cu 30-90 minute înaintea intervenţiei chirurgicale. La adulţi doza zilnică maximă nu trebuie să depaşească 12 g. Nou-născuţi Nou-născuţi până la o săptămână: 50 mg/kg intravenos la intervale de 12 ore. Nou-născuţi între 1 şi 4 săptămâni: 50 mg/kg intravenos la intervale de 8 ore. Copii cu vârsta între 1 lună şi 12 ani (cu greutatea sub 50 kg) Doza uzuală este de 50-100 mg/kg şi zi intramuscular sau intravenos, fracţionat la intervale de 6 ore. În infecţiile grave se pot administra până la 180 mg/kg şi zi. La copii doza zilnică maximă este de 200 mg/kg şi zi. Prematuri Doza zilnică nu trebuie să depăşească 50 mg/kg. Insuficienţă renală Doza trebuie adaptată numai în caz de insuficienţă renală severă. La pacienţii cu clearance-ul creatininei sub 5 ml/min se administrează jumătate din doza uzuală, fără a modifica frecvenţa de administrare. Insuficienţă hepatică Nu este necesară modificarea dozelor. Mod de administrare Cefotaxima se administrează intravenos in bolus sau în perfuzie şi intramuscular profund, după reconstituire conform instrucţiunilor prezentate la pct. 6.6. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la cefotaximă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi - la pct. 6.1. În cazul reconstituirii cu lidocaină. Se va administra strict intramuscular şi numai după excluderea contraindicaţiilor lidocainei (de exemplu, porfirie, bloc atrioventricular non-manifest, insuficienţă cardiacă severă, şoc cardiogen, epilepsie necontrolată terapeutic, antecedente de hipertermie malignă, sugari sub 30 luni, hipersensibilitate la lidocaină sau la alte anestezice locale cu structură amidică). 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Apariţia oricăror manifestări alergice impune întreruperea tratamentului. Se recomandă prudenţă deosebită la pacienţii alergici la peniciline (5-10% prezintă reactivitate imunologică încrucişată pentru cefalosporine). La aceşti pacienţi tratamentul se iniţiază sub supraveghere medicală, deoarece eventuala reacţie alergică poate fi gravă mergând până la şoc anafilactic. 2 Utilizarea neadecvată a cefotaximei, similar altor antibiotice, poate duce la selecţionarea unor tulpini bacteriene rezistente. Foarte rar, în timpul tratamentului, poate să apară diaree severă şi persistentă; în acest caz se impune întreruperea administrării antibioticului. Dacă simptomatologia persistă trebuie suspectată colita pseudomembranoasă; în această situaţie se recomandă efectuarea colonoscopiei pentru confirmarea diagnosticului şi instituirea tratamentului specific. Cefotaxima trebuie administrată cu prudenţă la pacienţii cu antecedente de afecţiuni gastro-intestinale, îndeosebi colită. Dacă tratamentul este mai lung de 7 zile, se recomandă monitorizarea hemogramei deoarece pot apărea anomalii hematologice. În caz de neutropenie (< 1400 neutrofile/mm3) tratamentul trebuie întrerupt. Acest medicament conţine 48,3 mg (2,1 mmol) sodiu pe flacon, echivalent cu 2,415% din doza maximă zilnică recomandată de OMS, de 2 g sodiu pentru un adult. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Asocierea cefalosporinelor cu antibiotice aminoglicozidice sau diuretice cu acţiune intensă (furosemid) creşte riscul nefrotoxicităţii. Administrarea concomitentă de probenecid întârzie excreţia renală a cefotaximei, astfel încât concentraţia plasmatică de cefotaximă creşte. Cefotaxima poate modifica rezultatele dozării glucozei în urină în cazul metodelor care utilizează substanţe reducătoare. Cefalosporinele, inclusiv cefotaxima, pot pozitiva testul Coombs. S-a raportat că cefotaxima produce false creşteri ale valorilor plasmatice ale teofilinei măsurate prin HPLC. 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina: Cefotaxima traversează bariera hemato-encefalică. Cu toate că studiile la animale nu au evidenţiat efecte malformative sau fetotoxice, siguranţa privind administrarea cefotaximei la om, în timpul sarcinii, nu a fost stabilită. Ca urmare, utilizarea cefotaximei în timpul sarcinii, în special în primul trimestru, este indicată numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte riscul potenţial pentru făt. Alăptarea: Cefotaxima se excretă în cantităţi mici în laptele matern, prin urmare se recomandă prudenţă în cazul administrării sale la femeile care alăptează. Alăptarea este, de obicei, posibilă în cazul administrării acestui antibiotic, dar numai sub o atentă monitorizare a sugarului. În cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiilor cutanate la sugari, se recomandă întreruperea alăptării. 4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje Deşi nu au fost raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, ar trebui luată în considerare posibilitatea apariţiei ameţelilor. 4.8 Reacţii adverse Reacţiile adverse au fost raportate în funcţie de aparate, sisteme şi organe şi frecvenţă. Frecvenţa este definită utilizând următoarea convenţie: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi <1/100), rare (≥ 1/10000 şi <1/1000), foarte rare (< /10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări cardiace Rare: o injectare intravenoasă prea rapidă (10-30 secunde) poate determina aritmii care durează 10-30 secunde şi apoi se remit. Acest efect poate fi evitat prin injectare lentă (în 3-5 minute). 3 Tulburări hematologice şi limfatice Mai puţin frecvente: eozinofilie, trombocitopenie, neutropenie, leucopenie. Rare: agranulocitoză care se poate manifesta, în special în timpul tratamentului de lungă durată, anemie hemolitică. Tulburări ale sistemului nervos Cefotaxima poate determina cefalee, ameţeli. Administrarea de doze mari de cefalosporine, în special la pacienţi cu insuficienţă renală, poate duce la encefalopatie (tulburări ale stării de conştienţa, mişcări anormale, convulsii). Tulburări gastro-intestinale Frecvente: diaree, greaţă, vărsături, dureri abdominale, anorexie. Diareea severă şi persistentă poate fi simptomatologia unei colite pseudomembranoase (vezi pct. 4.4). Tulburări renale şi ale căilor urinare Mai puţin frecvente: alterarea funcţiei renale (nefrită interstiţială, creşterea tranzitorie a creatininemiei şi uremiei) a fost observată în cazul tratamentelor cu cefalosporine, inclusiv cefotaximă, în special în cazul tratamentului concomitent cu aminoglicozide şi/sau cu diuretice. Infecţii şi infestări Mai puţin frecvente: candidoză. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Frecvente: administrarea intravenoasă poate determina inflamaţie, flebită, iar injectarea intramusculară poate determina durere, induraţie şi înroşire la locul injectării. Flebita poate să apară atât după administrarea in bolus, cât şi după perfuzia intravenoasă; mai frecvent apare după perfuzia intravenoasă. Tulburări ale sistemului imunitar Pacienţii alergici la cefotaximă pot prezenta hipersensibilitate încrucişată cu alte cefalosporine şi peniciline. Frecvente: s-au raportat reacţii de hipersensibilitate la aproximativ 2% dintre pacienţii trataţi cu cefotaximă. Aceste reacţii includ erupţii cutanate tranzitorii (maculopapulare sau eritematoase), prurit. Mai puţin frecvente: febră. Foarte rare: eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell. Poate apărea şi reacţia Jarisch- Herxheimer în cazul tratamentului infecţiilor cu spirochete (de exemplu borelioză). De asemenea, mai pot apărea reacţii anafilactice, de exemplu edem angioneurotic, bronhospasm şi şoc anafilactic. Tulburări hepatobiliare Mai puţin frecvente: creşteri tranzitorii ale valorilor serice ale transaminazelor (TGP, TGO), fosfatazei alcaline, lactatdehidrogenazei (LDH) şi bilirubinei. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro. 4.9 Supradozaj În caz de supradozaj, în special în insuficienţa renală există riscul apariţiei encefalopatiei metabolice. 4 Tratament În caz de supradozaj se recomandă supraveghere medicală, susţinerea funcţiilor vitale şi dacă este necesar se administrează antiepileptice. Valorile plasmatice ale cefotaximei pot fi reduse prin dializă peritoneală sau hemodializă. 5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăţi farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică: alte antibiotice beta-lactamice, cefalosporine de generaţia a III-a, codul ATC: J01DD01. Mecanism de acţiune Cefotaxima este o cefalosporină de semisinteză cu spectru larg, aparţinând generaţiei a III-a. Are acţiune bactericidă. Similar penicilinelor, se leagă de unele proteine specifice, împiedicând formarea peretelui bacterian. Mecanismul rezistenţei Rezistenţa la cefotaximă se poate datora producerii de beta-lactamaze cu spectru extins care pot hidroliza eficient medicamentul, inducţiei şi/sau expresiei constitutive a enzimelor tip AmpC, impermeabilităţii bacteriene sau pompelor de eflux bacterian. Mai mult de unul dintre aceste posibile mecanisme pot coexista într-un singur microorganism. Valori critice Valori critice actuale ale CMI utilizate pentru interpretarea sensibilităţii cefotaximei sunt prezentate în tabelul de mai jos. Valorile critice clinice ale CMI recomandate de EUCAST (V1.1, 31.03.2006) Enterobacteriaceae2 Pseudomonas Acinetobacter Staphylococcus 3 Enterococcus Streptococcus A, B, C, G Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Moraxella Catarrhalis Neisseria gonorrhoea Neisseria Meningitidis Anaerobe Gram-negativ Sensibilitate(< )/ Rezistenţă (>) 1/2 -- -- Notă3 -- 0,5/0,54 0,5/24 0,12/0,124 0,12/0,124 0.12/0.124 -- Valorile critice care nu depind de specie1 S < / > R 1 Valorile critice care nu depind de specie au fost determinate, în principal pe baza datelor de farmacocinetică/farmacodinamie şi sunt independente de distribuţia CMI pentru specii specifice. Ele sunt utilizate numai pentru speciile pentru care nu au fost date valori critice cu specificitate de specie 1/2 5 şi nu sunt destinate utilizării în cazul speciilor pentru care nu se recomandă testarea sensibilităţii (marcate cu -- sau DI în tabel). 2 Valorile critice ale cefalosporinei pentru Enterobacteriaceae vor detecta rezistenţa mediată de majoritatea beta-lactamazelor cu spectru extins (ESBL) şi de alte beta-lactamaze importante din punct de vedere clinic secretate de Enterobacteriaceae. Cu toate acestea, unele tulpini secretoare de ESBL- uri pot apărea sensibile sau intermediar sensibile la aceste valori critice. Laboratoarele pot dori utilizarea unui test screening specific pentru detectarea ESBL-urilor. 3 Sensibilitatea stafilococilor la cefalosporine se suprapune cu sensibilitatea la meticilină (cu excepţia ceftazidimei care nu trebuie utilizată în infecţiile stafilococice). 4 Tulpinile cu valori ale CMI peste punctul critic S/I sunt foarte rare sau nu au fost încă raportate. Testele pentru identificare şi testarea sensibilităţii antimicrobiene pe orice izolate de acest fel trebuie repetate şi, dacă rezultatul se confirmă, izolatul trebuie trimis la un laborator de referinţă. Până când vor exista dovezi privind răspunsul clinic pentru izolatele confirmate cu CMI peste valoarea critică a rezistenţei actuale, ele vor trebui raportate ca rezistente. -- = Nu se recomandă testarea sensibilitităţii la specia care este o ţintă slabă pentru terapia medicamentoasă. DI = Există dovezi insuficiente (DI) precum că specia în cauză este o ţinta bună pentru terapia medicamentoasă. DR = Document rezonabil cu date înregistrate utilizat de EUCAST pentru determinarea valorilor critice Sensibilitate Prevalenţa rezistenţei poate varia geografic şi în timp pentru anumite specii, astfel încât sunt de dorit informaţii locale despre aceasta, în special atunci când trebuie tratate infecţii severe. Aceste informaţii oferă numai o îndrumare aproximativă privind probabilitatea ca microorganismele să fie sensibile sau nu la cefotaximă. Prevalenţa rezistenţei în Europa (dacă este > 10%) (valori extreme) Germen patogen Specii sensibile Aerobi Gram-pozitiv Staphylococcus aureus (sensibil la meticilină) * Streptococi grup A (incluzând Streptococcus pyogenes ) * Streptococi grup B Streptococi β-hemolitici (grup C, F, G) Streptococcus pneumoniae * 12,7% Streptococcus viridans Aerobi Gram-negativ Citrobacter spp. * Escherichia coli* 6 Haemophilus influenzae* Haemophilus parainfluenzae * Klebsiella spp. * Moraxella catarrhalis* Neisseria gonorrhoeae * Neisseria meningitides * Proteus spp. * Providencia spp. * Yersinia enterocolitica Anaerobi Clostridium spp. (fără Clostridium difficile) Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Alte microorganisme Borrelia spp. Rezistente Aerobi Gram-pozitiv Enterococcus spp. Enterococcus faecalis Enterococcus faecium Listeria spp. Staphylococcus aureus (meticilin- rezistente) Staphylococcus epidermidis (meticilin-rezistente) Aerobi Gram-negativ Acinetobacter spp. Citrobacter spp. Enterobacter spp. Morganella morganii Pseudomonas spp. Serratia spp. 7 Xanthomonas maltophilia Anaerobi Bacteroides spp. Clostridium difficile Alte microorganisme Clamydiae Mycoplasma spp. Legionella pneumophilia * Eficacitatea clinică a fost demonstrată pentru izolate sensibile în indicaţii clinice aprobate. Stafilococii meticilin-(oxacilin) rezistenţi sunt rezistenţi la toate antibioticele beta-lactamice disponibile, inclusiv cefotaximă. Streptococcus pneumoniae penicilin-rezistent prezintă un grad variabil de rezistenţă încrucişată la cefalosporine, precum cefotaxima. 5.2 Proprietăţi farmacocinetice Absorbţie După administrarea intravenoasă (in bolus), la un adult sănătos, a unei doze unice de 1 g cefotaximă, concentraţia plasmatică maximă (Cmax) este de aproximativ 100 mg/l la 5 minute (Tmax). La sugarii de 8 zile, după administrarea intravenoasă a unei doze medii de 31,5 mg/kg cefotaximă, concentraţia plasmatică maximă (Cmax.) după 35 de minute (Tmax) a fost de aproximativ 106,2 μg/ml. După administrări de doze repetate, în perfuzie intravenoasă, a 1 g cefotaximă la 6 ore, timp de 14 zile, parametrii farmacocinetici nu s-au modificat, demonstrându-se astfel absenţa acumulării substanţei active. Administrarea concomitentă de probenecid determină creşterea concentraţiei plasmatice de cefotaximă. Distribuţie Volumul de distribuţie al cefotaximei este în medie de 0,3 l/kg la subiecţi sănătoşi. Legarea de proteinele plasmatice se realizează în proporţie de 25 - 40%, în special de albumine. Cefotaxima pătrunde în LCR-ul pacienţilor cu meningită (1,7 – 7,1 μg/ml la 2 – 4 ore de la administrarea a 2 g i.v.), spută (1,3 μg/ml la 2 – 4 ore de la administrarea a 1 g i.m.), parenchimul pulmonar, secreţii bronşice (2,96 μg/ml după administrarea a 2 g i.v.), lichidul pleural (7,2 μg/ml la 3 ore după administrarea a 1 g i.v.), ovare, uter, trompa lui Fallope (1,3 - 6,4 μg/ml la 0,3 – 1,15 ore după administrarea a 2 g i.v. ), testicule şi ureter (5,4, respectiv 9,2 μg/ml la 1,5 ore după administrarea a 2 g i.v. in bolus), prostată (2,6 μg/ml în ţesutul profund şi 3,9 μg/ml în ţesutul superficial după 1 g i.m.), rinichi (1,9 – 7 μg/ml la nivelul cortexului după administrarea a 1 g i.m.), bilă şi canalul coledoc (36 μg/ml la 1,3 ore după administrări de doze repetate a 1 g), lichidul peritoneal (28,6 μg/ml după 2 g i.v.), în lichidul de ascită neinfectat (3,8 – 17,6 μg/ml la 2 ore după administrarea 1 g), ţesutul cardiac (32 μg/ml în pericard şi 22 μg/ml în miocard, la 15 minute după administrarea i.v. a 50 mg/kg), os (3 – 15 μg/g la 0,5 – 3 ore după administrarea a 2 g i.v. ), lichidul interstiţial (7 μg/ml după 1 g i.v.). Concentraţiile măsurate sunt superioare CMI a microorganismelor obişnuit sensibile. Cefotaxima traversează bariera placentară şi se concentrează în ţesuturile fetale (în concentraţii peste 6 mg/kg). Cefotaxima se excretă în laptele matern la om într-o concentraţie de 0,3 mg/kg. Metabolizare După absorbţie, cefotaxima este metabolizată la nivel hepatic. Metabolitul principal este dezacetil- cefotaximă, microbiologic activ, fiind detectat în plasmă (4,3 – 13,6 mg/l după administrări de doze repetate a 1 – 2 g cefotaximă, la 12, respectiv 8 ore). Alţi doi metaboliţi inactivi au fost regăsiţi în urină. 8 Eliminare 80% din cantitatea de cefotaximă este eliminată prin urină: 50 – 60 % sub formă nemodificată şi 20 – 30% sub formă de metaboliţi. Diferenţa de 20% se regăseşte în mare parte în fecale, indicând un oarecare grad de excreţie biliară. Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al cefotaximei este de aproximativ 1,2 ore, iar al dezacetil-cefotaximei de 1,6 ore. La nou-născuţii la termen şi la prematuri, timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al cefotaximei este de aproximativ 2,8, respectiv 3,5 ore. Farmacocinetica pentru grupe speciale de pacienţi Parametrii farmacocinetici ai cefotaximei sunt uşor modificaţi la vârstnicii cu funcţie renală normală: creşterea concentraţiilor plasmatice maxime şi scăderea clearance-ului. Astfel, nu se justifică modificarea dozelor la această categorie de pacienţi. În cazul insuficienţei renale, cu un clearance al creatininei sub 5 ml/min, datorită creşterii timpului de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al cefotaximei şi al dezacetil-cefotaximei, este indicată reducerea dozei zilnice administrate la jumătate (vezi pct. 4.2). În cazul insuficienţei hepatice, uşoarele modificări farmacocinetice observate nu justifică modificarea dozelor. La nou-născuţii hipotrofici şi prematuri, din cauza imaturităţii renale, este necesară creşterea intervalului dintre doze, pentru a preveni riscul de acumulare. 5.3 Date preclinice de siguranţă Cefotaxima nu a demonstrat efecte mutagene în testele cu micronuclei de şoarece sau în testul Ames. Studii privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere la şoareci sau şobolani cu doze de 1200 mg/kg şi zi cefotaximă administrată intravenos, nu au evidenţiat niciun risc special privind embriotoxicitatea sau teratogenitatea. Toxicitatea acută a cefotaximei sodice după administrare orală şi intravenoasă a fost studiată la şoareci şi şobolani. Deoarece DL50 depaşeşte 10 g/kg după administrare orală şi 2 g/kg după administrare intravenoasă, se poate considera că toxicitatea cefotaximei este mică. 6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipienţilor Nu conţine excipienţi. 6.2 Incompatibilităţi Cefotaxima nu se amestecă în aceeaşi seringă sau aceeaşi pungă de perfuzie cu antibiotice aminoglicozidice. Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepţia celor menţionate la pct. 6.6. 6.3 Perioada de valabilitate 3 ani. Perioada de valabilitate după prima deschidere: după prima deschidere, medicamentul trebuie utilizat imediat. 6.4 Precauţii speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. 6.5 Natura şi conţinutul ambalajului 9 Cutie cu 1 flacon din sticlă incoloră, capacitate 10 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 10 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Cutie cu 50 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 10 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Cutie cu 1 flacon din sticlă incoloră, capacitate 17 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 17 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Cutie cu 50 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 17 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi manipularea sa Pentru reconstituirea soluţiei conţinutul unui flacon Cefotaximă Atb 1 g se dizolvă cu 4 ml apă pentru preparate injectabile. Pentru administrare intravenoasă Pentru administrarea în bolus, soluţia se injectează lent, în 3-5 minute. Dozele mari se administrează în perfuzie intravenoasă. În timpul perfuzării soluţiei de cefotaximă se recomandă întreruperea administrării concomitente a altor soluţii. Soluţia preparată se poate dilua în continuare cu 50 sau 100 ml soluţie perfuzabilă de NaCl 0,9% sau de glucoză 5% şi se administrează în perfuzie de scurtă durată, 20 minute (în cazul diluării cu 50 ml) sau în perfuzie de lungă durată (în cazul diluării cu 100 ml). Pentru administrare intramusculară Injecţiile intramusculare se administrează profund. Cefotaxima este compatibilă cu lidocaină 1% soluţie injectabilă. Injecţiile se administrează imediat după reconstituire. Orice soluţie neutilizată trebuie eliminată. 7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi, România 8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 11073/2018/01-02-03-04-05-06 9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Noiembrie 2018 10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI Noiembrie 2018 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro . 10