1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13365/2020/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ZENTEL 400 mg/10 ml suspensie orală 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare 10 ml suspensie orală conţin albendazol 400 mg. Excipient cu efect cunoscut: alcool benzoic 20 mg/10 ml. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală Suspensie albă până la crem, cu miros de portocale și vanilie; poate prezenta un sediment care este ușor dispersat la agitare. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicații terapeutice Albendazolul este un carbamat benzimidazolic cu efecte antiprotozoare şi antihelmintice faţă de paraziţii cu localizare intestinală şi tisulară. Infecţii parazitare cu localizare intestinală şi larva migrans cutanată Albendazolul administrat în doză mică este indicat în tratamentul de scurtă durată al următoarelor afecţiuni provocate de helminţi/protozoare sensibile: - oxiurază (Enterobius vermicularis); - ankilostomiază şi necatoriază (Ancylostoma duodenale, Necator americanus); - himenolepidoză (Hymenolepis nana); - teniază (Taenia solium Taenia saginata); - strongiloidoză (Strongyloides stercoralis); - ascaridoză (Ascaris lumbricoides); - tricocefaloză (Trichuris trichiura); - opistorcoză şi/sau clonorcoză (infecţii cu Opisthorchis viverrini şi/sau Clonorchis sinensis); - giardioză la copil (Giardia lamblia); - larva migrans cutanată. Infecţii parazitare cu localizare sistemică Albendazolul administrat în doze mai mari este indicat în tratamentul de lungă durată a următoarelor 2 afecţiuni provocate de helminţi/protozoare sensibile (vezi pct. 5.1): Echinococoză Albendazolul este eficace în tratamentul chisturilor hepatice, pulmonare şi peritoneale. Experienţa referitoare la tratamentul chisturilor de la nivelul oaselor, inimii şi sistemului nervos este limitată. Echinococoză chistică (determinat de către Echinococcus granulosus) Albendazolul este utilizat la pacienţii cu chist hidatic: - când nu este posibilă intervenţia chirurgicală, - înainte de intervenţia chirurgicală, - postoperator, dacă tratamentul preoperator a fost efectuat pe o perioadă prea scurtă de timp, dacă s-a produs ruperea chistului sau dacă au fost descoperite intraoperator chisturi vii, - în urma drenajului percutanat al chistului în scop diagnostic sau terapeutic. Echinococoză alveolară (determinată de către Echinococcus multilocularis) Albendazolul este utilizat la pacienţii cu echinococoză alveolară: - în cazurile inoperabile, mai ales în cele cu metastaze locale sau la distanţă, - după intervenţie chirurgicală paliativă, - după intervenţie chirurgicală radicală sau transplant hepatic. Neurocisticercoză (determinată de larvele Taenia solium) Albendazolul este utilizat la pacienţii cu neurocisticercoză cu: - chisturi unice sau multiple sau leziuni granulomatoase la nivelul parenchimului cerebral; - chisturi arahnoidiene sau intraventriculare; - chisturi racemoase. Capilariază (determinată de Capillaria philippinensis) Gnatostomiază (determinată de Gnathostoma spinigerum şi speciile înrudite) Trichinoză (determinată de Trichinella spiralis şi Trichinella pseudospiralis) Toxocaroză (determinată de Toxocara canis şi speciile înrudite) 4.2 Doze și mod de administrare Infecţii parazitare cu localizare intestinală şi larva migrans cutanată Nu sunt necesare măsuri speciale asociate cum este repausul alimentar sau administrarea de purgative. Dacă pacientul nu este vindecat după trei săptămâni de tratament, se recomandă efectuarea unei a doua cure de tratament. Infecţie Vârstă Doză uzuală Mod de administrare Oxiurază, ankilostomiază şi necatoriază, ascaridioză, tricocefaloză Adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani 400 mg Doză unică Copii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani 200 mg Doză unică 3 Strongiloidoză suspectată sau diagnosticată, teniază, himenolepidoză* Adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani 400 mg O dată pe zi, timp de 3 zile consecutiv *în cazul himenolepidozei diagnosticate, se recomandă repetarea tratamentului după un interval de 10-21 de zile Clonorcoză, opistorcoză Adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani 400 mg De 2 ori pe zi, timp de 3 zile consecutiv Larva migrans cutanată Adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani 400 mg O dată pe zi, timp de 1 până la 3 zile Giardioză Copii cu vârstă cuprinsă între 2-12 ani 400 mg O dată pe zi, timp de 5 zile consecutiv  Pacienţii vârstnici Experienţa referitoare la administrarea medicamentului la pacienţii cu vârsta peste 65 ani este limitată. Cu toate că raportările nu indică necesitatea ajustării dozelor, albendazolul trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii vârstnici cu disfuncţie hepatică (vezi pct. 5.2).  Insuficienţă renală Deoarece excreţia renală a albendazolului şi a metabolitului său principal, sulfoxidul de albendazol este neglijabilă, este puţin probabil, ca la pacienţii cu insuficienţă renală, să fie modificat clearance-ul acestor compuşi. Cu toate că nu este necesară ajustarea dozelor, pacienţii cu semne sau simptome de insuficienţă renală trebuie atent monitorizaţi.  Insuficienţă hepatică Deoarece albendazolul este rapid metabolizat în ficat, rezultând metabolitul său activ, sulfoxidul de albendazol, este de aşteptat ca insuficienţa hepatică să determine efecte semnificative asupra profilului farmacocinetic al sulfoxidului de albendazol. Înaintea începerii tratamentului cu albendazol pacienţii cu rezultate anormale ale testelor funcţionale hepatice (valori serice ale transaminazelor) trebuie atent monitorizaţi. Infecţii parazitare sistemice Albendazolul trebuie administrat în timpul mesei. Până în prezent, experienţa referitoare la administrarea în doze mari a albendazolului la copii cu vârsta sub 6 ani este limitată; de aceea, nu se recomandă administrarea la aceast grup de vârstă. Doze Dozele depind de tipul parazitului infestant, greutatea pacientului şi severitatea infestării: Echinococoză chistică 4 Pacienţi cu greutate corporală peste 60 kg Doza zilnică recomandată este de 800 mg albendazol, administrată fracţionat, în 2 prize, a câte 400 mg albendazol; durata tratamentului fiind de 28 de zile. Pacienţi cu greutate corporală sub 60 kg Doza recomandată este de 15 mg albendazol/kg şi zi, administrată fracţionat, în două prize egale (doza zilnică maximă este de 800 mg albendazol). Acest tratament cu durată de 28 de zile poate fi repetat după 14 zile de pauză, numărul maxim posibil de cicluri de tratament fiind de 3. Echinococoză alveolară Pacienţi cu greutate corporală peste 60 kg Doza zilnică recomandată este de 800 mg albendazol, administrată fracţionat, în 2 prize a câte 400 mg albendazol , tratamentul fiind efectuat în 2 cicluri a câte 28 de zile cu o perioadă de 14 zile de pauză între ele. Pacienţi cu greutate corporală sub 60 kg Doza recomandată este de 15 mg albendazol/kg şi zi, administrată fracţionat, în două prize egale (doza zilnică maximă este de 800 mg albendazol), tratamentul fiind efectuat în 2 cicluri a câte 28 de zile cu o perioadă de 14 zile de pauză între ele. Poate fi necesară efectuarea tratamentului timp de câteva luni sau câţiva ani. Au existat cazuri în care tratamentul cu aceste doze a durat până la 20 luni. Neurocisticercoză Pacienţi cu greutate corporală peste 60 kg Doza zilnică recomandată este de 800 mg albendazol, administrată fracţionat, în 2 prize a câte 400 mg albendazol. Pacienţi cu greutate corporală sub 60 kg Doza recomandată este de 15 mg albendazol/kg şi zi, administrată fracţionat, în 2 prize egale (doza zilnică maximă este de 800 mg albendazol). Durata tratamentului este cuprinsă între 7 şi 30 de zile, în funcţie de răspunsul la tratament. Un al doilea ciclu de tratament se poate efectua după o perioadă de 14 zile de pauză. Mod de administrare Albendazolul trebuie administrat în timpul meselor. Echinococoză chistică 1. Chisturi inoperabile sau multiple Pentru tratamentul chisturilor cu localizare hepatică, pulmonară sau peritoneală pot fi necesare până la 3 cicluri de tratament a câte 28 de zile. Pentru tratamentul chisturilor cu localizări precum cele osoase sau cerebrale poate fi necesară o perioadă mai îndelungată de tratament. 2. Tratamentul preoperator Dacă este posibil, trebuie efectuate înaintea intervenţiei chirurgicale, 2 cicluri de tratament a câte 28 de zile. Dacă intervenţia chirurgicală este necesară înaintea încheierii tratamentului, administrarea albendazolului trebuie efectuată atât timp cât este posibil. 5 3. Tratament postoperator Atunci când tratamentul preoperator a fost efectuat pe o perioadă prea scurtă (mai puţin de 14 zile) şi când este necesară intervenţia chirurgicală de urgenţă, albendazolul trebuie administrat după efectuarea intervenţiei chirurgicale, în 2 cicluri de tratament a câte 28 de zile, cu o pauză de 14 zile între acestea. În plus, dacă după efectuarea tratamentului preoperator au fost descoperite chisturi vii sau în cazul în care s-a produs ruptura unui chist, trebuie efectuate 2 cicluri complete de tratament. 4. Tratament după drenarea percutanată a chistului Tratamentul se efectuează la fel ca în cazul tratamentului postoperator. Echinococoză alveolară În general, tratamentul este administrat în 2 cicluri a câte 28 de zile la fel ca în cazul echinococozei chistice. Poate fi necesară efectuarea tratamentului timp de câteva luni sau câţiva ani. Observaţiile clinice din prezent sugerează că perioada de supravieţuire este îmbunătăţită substanţial în urma tratamentului îndelungat. La un număr limitat de pacienţi, tratamentul îndelungat a determinat vindecarea. Neurocisticercoză 1. Chisturi parenchimatoase şi granulomatoase. În general, durata tratamentului este de 28 de zile (minim 7 zile). 2. Chisturi arahnoidiene sau intraventriculare. În general, în chisturile non-parenchimatoase, durata tratamentului este de 28 de zile. 3. Chisturi racemoase. În general, durata tratamentului este de cel puţin 28 de zile. Acest tratament a fost administrat ca tratament continuu, durata lui fiind determinată de răspunsul clinic şi radiologic. Pacienţilor aflaţi în tratament pentru neurocisticercoză, trebuie să li se administreze tratament adecvat – corticosteroizi şi anticonvulsivante – în funcţie de situaţie. Se recomandă administrarea orală sau intravenoasă de corticosteroizi, pentru prevenirea episoadelor de hipertensiune arterială cerebrală, în cursul primei săptămâni de tratament. Capilariază Doza recomandată este de 400 mg albendazol pe zi, timp de 10 zile. În general, este necesar un singur ciclu de tratament, care se poate repeta dacă rezultatele examenelor clinice şi parazitologice rămân pozitive. Gnatostomiază Doza recomandată este de 400 mg albendazol pe zi, timp de 10 până la 20 de zile. În general, este necesar un singur ciclu de tratament, care se poate repeta, dacă rezultatele examenelor clinice şi parazitologice rămân pozitive. Trichinoză Doza recomandată este de 400 mg albendazol de două ori pe zi, timp de 5 până la 10 zile. În general, este necesar un singur ciclu de tratament, care se poate repeta dacă rezultatele examenelor clinice şi parazitologice rămân pozitive. 6 Toxocaroză Doza recomandată este de 400 mg albendazol de două ori pe zi, timp de 5 până la 10 zile. În general, este necesar un singur ciclu de tratament, dar acesta se poate repeta dacă rezultatele examenelor clinice şi parazitologice rămân pozitive.  Pacienţii vârstnici Experienţa referitoare la administrarea medicamentului la pacienţii cu vârsta peste 65 ani este limitată. Cu toate că raportările nu indică necesitatea ajustării dozelor, albendazolul trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii vârstnici cu disfuncţie hepatică (vezi pct. 5.2).  Insuficienţă renală Deoarece excreţia renală a albendazolului şi a metabolitului său principal, sulfoxidul de albendazol este neglijabilă, este puţin probabil, ca la pacienţii cu insuficienţă renală, să fie modificat clearance-ul acestor compuşi. Cu toate că nu este necesară ajustarea dozelor, pacienţii cu semne sau simptome de insuficienţă renală trebuie atent monitorizaţi.  Insuficienţă hepatică Deoarece albendazolul este rapid metabolizat în ficat, rezultând metabolitul său activ, sulfoxidul de albendazol, este de aşteptat ca insuficienţa hepatică să determine efecte semnificative asupra profilului farmacocinetic al sulfoxidului de albendazol. Înaintea începerii tratamentului cu albendazol, pacienţii cu rezultate anormale ale testelor funcţionale hepatice (valori serice ale transaminazelor) trebuie atent evaluaţi, iar tratamentul trebuie întrerupt dacă valorile serice ale transaminazelor sunt crescute semnificativ sau numărul total al celulelor sanguine scade semnificativ (vezi pct. 4.8). 4.3 Contraindicații Hipersensibilitate la albendazol sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, Suspiciune de sarcină sau în timpul sarcinii. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Utilizarea în tratamentul infecţiilor parazitare cu localizare intestinală şi în caz de larva migrans cutanată (tratament de scurtă durată cu doze mici): Pentru a evita administrarea albendazolului la începutul sarcinii, femeile aflate în perioada fertilă trebuie să înceapă tratamentul în timpul primei săptămâni a ciclului menstrual sau după ce au obţinut un rezultat negativ la testul de sarcină. Tratamentul cu albendazol poate evidenţia o pre-existentă neurocisticercoză, în special în zone de infecţie puternică cu Taenia sp. Pacienţii pot prezenta simptome neurologice, cum sunt convulsiile, presiune intracraniană crescută şi semne focale, ca rezultat al reacţiei inflamatorii cauzate de moartea parazitului în creier. Simptomele pot apărea imediat după tratament; trebuie iniţiată de urgenţă o terapie steroidă şi anticonvulsivantă adecvată. Albendazol suspensie conţine acid benzoic-un slab iritant al tegumentelor, mucoaselor şi ochilor. Acesta poate creşte riscul apariţiei icterului la nou-născuţi. Utilizarea în tratamentul infecţiilor parazitare sistemice (tratament de lungă durată cu doze mari): Tratamentul cu albendazol a fost asociat cu creşteri uşoare sau moderate ale concentraţiilor serice ale enzimelor hepatice. Aceste valori au revenit la normal după întreruperea tratamentului. De asemenea, au fost raportate cazuri de hepatită (vezi pct. 4.8). 7 Trebuie efectuate teste ale funcţiei hepatice înaintea începerii fiecărui ciclu de tratament şi la cel puţin fiecare 2 săptămâni în timpul tratamentului. Când concentraţiile plasmatice ale enzimelor hepatice sunt crescute semnificativ (de peste 2 ori valoarea lor normală), trebuie întreruptă administrarea albendazolului. Administrarea albendazolului poate fi reluată după revenirea la normal a valorilor concentraţiilor serice ale enzimelor hepatice, dar pacienţii trebuie monitorizaţi atent pentru apariţia unei recidive. Albendazolul a determinat supresia măduvei osoase, astfel încât trebuie efectuată formula sanguină la începutul tratamentului şi la fiecare 2 săptămâni în timpul fiecărui ciclu de tratament de 28 de zile. Pacienţii cu afecţiuni hepatice, incluzând echinococoza hepatică par a fi mai predispuşi la supresia măduvei osoase, care determină pancitopenie, anemie aplastică, agranulocitoză şi leucopenie, fiind astfel necesară monitorizarea atentă a formulei sanguine. Administrarea albendazolului trebuie întreruptă dacă apare scăderea semnificativă a numărului de celule sanguine (vezi pct. 4.2 şi pct 4.8) Pentru a evita administrarea albendazolului la începutul sarcinii, femeile aflate în perioada fertilă trebuie: - să înceapă tratamentul doar după infirmarea diagnosticului de sarcină. Acest test trebuie repetat cel puţin o dată înaintea începerii următorului ciclu de tratament. - trebuie atenţionate să ia măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului şi timp de o lună după terminarea lui. Simptome asociate reacţiei inflamatorii cauzate de moartea parazitului în creier pot apărea la pacienţii care primesc albendazol pentru tratarea neurocisticercozei, (de ex. convulsii, presiune intracraniană crescută şi semne focale). Se va iniţia o terapie corticosteroidă si anticonvulsivantă adecvată. Este recomandată administrarea orală sau intravenoasă a corticosteroizilor pentru a preveni episoadele de hipertensiune cerebrală în prima săptămână de tratament. Neurocisticercoza pre-existentă poate fi evidenţiată la pacienţii trataţi cu albendazol pentru alte afecţiuni, în special în zone de infecţie puternică cu Taenia sp. Pacienţii pot prezenta simptome neurologice, cum sunt convulsiile, presiune intracraniană crescută şi semne focale, ca rezultat al reacţiei inflamatorii cauzate de moartea parazitului în creier. Simptomele pot apărea imediat după tratament; trebuie iniţiată de urgenţă o terapie steroidă şi anticonvulsivantă adecvată. Albendazol suspensie conţine acid benzoic-un slab iritant al tegumentelor, mucoaselor şi ochilor. Acesta poate creşte riscul apariţiei icterului la nou-născuţi. 4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S-a raportat că cimetidina, praziquantelul şi dexametazona determină creşterea concentraţiei plasmatice a metabolitului activ al albendazolului, responsabil pentru eficacitatea sistemică a medicamentului. Ritonavirul, fenitoina, carbamazepina şi fenobarbitalul au potenţialul de a reduce concentraţiile plasmatice ale metabolitului activ al albendazolului denumit su lfoxid de albendazol.Nu se cunoaşte relevanţa clinică a acestui efect, dar poate conduce la scăderea eficacităţii, în special în tratamentul infecţiilor helmintice sistemice. Pacienţii trebuie monitorizaţi pentru a urmări eficacitatea şi pot necesita terapie sau regim de dozare alternative. 4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea Sarcina Albendazolul nu trebuie administrat în perioada de sarcină sau la femeile suspectate a fi gravide (vezi pct. 4.3). 8 Alăptarea Nu sunt disponibile studii adecvate despre efectele administrării albendazolului la om sau la animale, în perioada de alăptare. 4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii pentru a investiga efectul albendazol asupra capacităţii sau abilităţii de a conduce vehicule. Cu toate acestea, atunci cand conduceţi vehicul sau manipulaţi utilaje, ar trebuie să luaţi în considerare faptul că ameţeala a fost raportată ca reacţie adversă după utilizarea albenadazol (vezi Reacţii adverse). 4.8 Reacții adverse Datele obţinute dintr-un număr mare de studii clinice au fost utilizate pentru a determina frecvenţa apariţiei reacţiilor adverse, de la cele foarte frecvente până la cele rare. Frecvenţele asociate tuturor celorlalte reacţii adverse (adică ale celor care apar la <1/1000) au fost determinate în principal utilizând datele raportate după punerea pe piaţă a medicamentului şi reprezintă, mai bine zis, frecvenţe ale raportărilor decât o frecvenţă de apariţie adevărată. A fost utilizată următoarea convenţie pentru clasificarea frecvenţei reacţiilor adverse: Foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 -până la <1/10); mai puţin frecvente (≥1/1000 până la <1/100); rare (≥1/10000 până la <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută. Utilizarea în tratamentul infecţiilor parazitare cu localizare intestinală şi în caz de larva migrans cutanată (tratament de scurtă durată cu doze mici) Tulburări ale sistemului imunitar Rare: reacţii de hipersensibilitate incluzând erupţii cutanate tranzitorii, prurit şi urticarie. Tulburări ale sistemului nervos Mai puţin frecvente: cefalee şi ameţeli. Tulburări gastro-intestinale Mai puţin frecvente: simptome la nivelul porţiunii superioare a tubului digestiv (de exemplu: durere epigastrică sau abdominală, greaţă, vărsături) şi diaree. Tulburări hepatobiliare Rare: creşteri ale valorilor serice ale enzimelor hepatice. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Foarte rare: eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson. Utilizarea în tratamentul infecţiilor parazitare sistemice (tratament de lungă durată cu doze mari) Tulburări hematologice şi limfatice Mai puţin frecvente: leucopenie. Foarte rare: pancitopenie, anemie aplastică, agranulocitoză. 9 Pacienţii cu afecţiuni hepatice, incluzând echinococoză hepatică (chist hidatic hepatic) par a fi mai expuşi la supresia măduvei osoase (vezi pct. 4.2 şi pct. 4.4). Tulburări ale sistemului imunitar Mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate inclusiv erupţii cutanate tranzitorii, prurit şi urticarie. Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente: cefalee. Frecvente: ameţeli. Tulburări gastro-intestinale Frecvente: tulburări gastro-intestinale (durere abdominală, greaţă, vărsături). Tulburările gastro-intestinale au fost asociate cu administrarea albendazolului la pacienţii cu echinococoză. Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente: creşteri uşoare până la moderate ale valorilor serice ale enzimelor hepatice. Mai puţin frecvente: hepatită. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Frecvente: alopecie reversibilă (subţierea firului de păr şi căderea moderată a părului). Foarte rare: eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnsons. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Frecvente: febră. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro. 4.9 Supradozaj Tratamentul trebuie gestionat în funcţie de manifestările clinice. 10 5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică: preparate antihelmintice, antinematode, derivaţi de benzimidazol, codul ATC: P02CA03 Mecanism de acţiune Albendazolul este un carbamat de benzimidazol cu efecte antiprotozoarice şi antihelmintice împotriva paraziţilor intestinali şi tisulari. Albendazolul prezintă activitate larvicidă, ovicidă şi vermicidă şi se presupune că îşi exercită efectul antihelmintic prin inhibarea polimerizării tubulinei. Aceasta determină întreruperea metabolismului helmintic, inclusiv diminuarea rezervelor energetice, ceea ce determină imobilizarea şi apoi uciderea helminţilor sensibili la acţiunea sa. Efecte farmacodinamice Infecţii intestinale şi larva migrans cutanată Albendazolul este activ împotriva paraziţilor intestinali, cum sunt: Nematode Ascaris lumbricoides Trichuris trichiura Enterobius vermicularis Ancylostoma duodenale Necator americanus Strongyloides stercoralis Nematode care determină larva migrans cutanată Cestode Hymenolepis nana Taenia solium Taenia saginata Trematode Opisthorchis viverrini Clonorchis sinensis Protozoare Gardia lamblia (intestinalis sau duodenalis) Infecţiilor parazitare sistemice Albendazolul este eficace în tratamentul parazitozelor tisulare, incluzând echinococoza chistică şi alveolară, determinate de infestarea cu Echinococcus granulosus şi, respectiv, Echinococcus multilocularis. Albendazolul este de asemenea eficace în tratamentul neurocisticercozei determinate de infestarea cu larve de Taenia solium, capilariazei determinate de Capillaria phillippinensis şi gnanostomiazei determinate de Gnathostoma spinigerum. Studiile clinice au demonstrat că albendazolul determină eradicarea chisturilor sau reduce semnificativ dimensiunea acestora, la aproximativ 80% dintre pacienţii cu chisturi de Echinococcus granulosus, care au fost trataţi cu albendazol. 11 Studiind viabilitatea chisturilor după tratamentul cu albendazol, 90% dintre acestea s-au dovedit neviabile la testele de laborator sau în studii efectuate la animale, comparativ cu 10% din chisturile care nu au fost tratate cu albendazol. În tratamentul chisturilor determinate de Echinococcus multilocularis, un număr foarte mic de pacienţi a fost considerat ca fiind vindecaţi şi majoritatea au avut o ameliorare sau stabilizare a bolii datorită tratamentului cu albendazol. 5.2 Proprietăți farmacocinetice Absorbţie La om, albendazolul este slab absorbit (sub 5%) după administrare orală. Efectul farmacologic sistemic al albendazolului este intensificat dacă doza este administrată în timpul unui prânz bogat în lipide, care măreşte absorbţia medicamentului de aproximativ 5 ori. Distribuţie S-a raportat că, după administrarea orală a unei doze unice de 400 mg albendazol, metabolitul activ farmacologic, sulfoxidul de albendazol, atinge concentraţii plasmatice care variază între 1,6-6 micromoli/l în cazul în care administrarea a fost făcută în timpul micului dejun. Metabolizare Albendazolul este metabolizat rapid la primul pasaj hepatic şi nu este decelat, de obicei, în plasmă. Sulfoxidul de albendazol este principalul metabolit al său, despre care se presupune că este compusul cu activitate eficace împotriva infecţiilor intestinale şi sistemice. Eliminare Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al sulfoxidului de albendazol este de 8,5 ore. Sulfoxidul de albendazol şi metaboliţii săi par a fi excretaţi în principal, pe cale biliară, doar o mică proporţie fiind decelabilă în urină. S-a demonstrat că eliminarea de la nivelul chisturilor apare după câteva săptămâni în urma tratamentului îndelungat cu doze mari. Grupuri speciale de pacienţi  Vârstnici Cu toate că în nici un studiu nu a fost investigată influenţa vârstei asupra proprietăţilor farmacocinetice ale sulfoxidului de albendazol, studii efectuate la 26 de pacienţi cu chist hidatic (cu vârsta până la 79 ani) sugerează proprietăţi farmacocinetice similare celor observate la voluntarii sănătoşi tineri. Numărul pacienţilor vârstnici trataţi pentru boală hidatică sau neurocisticercoză este limitat, dar nu au fost observate probleme asociate acestei categorii de pacienţi.  Insuficienţă renală Nu a fost studiat profilul farmacocinetic al albendazolului la pacienţii cu insuficienţă renală.  Insuficienţă hepatică Nu au fost studiate proprietăţile farmacocinetice ale albendazolului la pacienţii cu insuficienţă hepatică. 12 5.3 Date preclinice de siguranță Albendazolul s-a dovedit a avea efect teratogen şi embriotoxic la şobolani şi iepuri. Albendazolul nu a determinat efect mutagen sau genotixic în cadrul unui set de teste in vitro (testul Ames inactivat şi activat) şi in vivo. În studiile de toxicitate pe termen îndelungat efectuate la şobolani şi şoareci cu doze zilnice de până la 30 ori mai mari decât dozele terapeutice recomandate la om, nu a fost observată apariţia unor tumori care să aibă relaţie de cauzalitate cu tratamentul administrat. 6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipienților Silicat de aluminiu şi magneziu Carboximetilceluloză sodică Glicerol Polisorbat 80 Monolaurat de sorbitan Sorbat de potasiu E202 Acid benzoic E210 Acid sorbic E200 Silicon antispumant (emulsie de simeticonă) Q7-2587 soluţie concentrată 30% Zaharină sodică E954 Aromă de vanilie care conține: substanțe aromatizante, propilenglicol (E1520) Aromă de portocală care conține: substanțe aromatizante, alfa-tocoferol (E307) Aromă de fructul pasiunii care conține: triacetat de gliceril (E1518), substanțe aromatizante Apă purificată 6.2 Incompatibilități Nu este cazul. 6.3 Perioada de valabilitate 2 ani 6.4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. 6.5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu un flacon unidoză din PEÎD, închis cu capac cu filet din PP și inel de sigilare, conţinând 10 ml suspensie orală. 6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor A se agita înainte de utilizare. 7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanda 13 8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13365/2020/01 9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data ultimei reînnoiri a autorizației: Iulie 2020 10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI Februarie, 2021 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.